Omnitrope

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

соматропин

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

H01AC01

Designación común internacional (DCI):

somatropin

Grupo terapéutico:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Área terapéutica:

Turner Syndrome; Prader-Willi Syndrome; Dwarfism, Pituitary

indicaciones terapéuticas:

Бебета, деца и нарушение на adolescentsGrowth поради недостатъчна секреция на растежен хормон (GH). Нарушение на растежа, свързана със синдром на Търнър. Нарушение на растеж се свързват с хронична бъбречна недостатъчност. Нарушение на растежа (валиден стандарт-отклонение височина на точка (CBI) < -2. 5 и родителски регулиране на СДС < -1) накратко деца / юноши, родени малки за гестационната възраст (СГА), с раждане, тегло и / или дължина по-долу -2 стандартни отклонения (СДС), които не са в състояние да покаже догоняющий ръст (височина скорост (НП) на СДС < 0 през последната година) до четири години или по-късно. Синдром на прадер-Вили (PVA), за подобряване на растежа и структурата на тялото . Диагноза PVA трябва да бъде потвърдена от съответните генетичен анализ. AdultsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон . При пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един известен недостиг на хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолирана СТГ недостатъчност (без признаци на хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-I (ИРФ-I) в концентрация (VTS < -2), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2006-04-12

Información para el usuario

                                93
Б. ЛИСТОВКА
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OMNITROPE 1,3 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
соматропин (somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Omnitrope и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Omnitrope
3.
Как да използвате Omnitrope
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Omnitrope
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OMNITROPE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Omnitrope е рекомбинант
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Omnitrope 1,3 mg/ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране един флакон
съдържа 1,3 mg соматропин* (somatropin)
(съответстващи
на 4 IU) на ml.
* произведен в _Escherichia coli_ чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът е бял на цвят.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кърмачета, деца и юноши
-
Нарушение в растежа, дължащо се на
недостатъчна секреция на растежен
хормон
(недостиг на растежен хормон, НРХ).
-
Нарушение на растежа, свързано със
синдром на Turner
-
Нарушение на растежа, свързано с
хронична бъбречна недостатъчност.
-
Нарушение в растежа (скор на
стандартно отклонение (SDS) в
актуалната височина < -2,5
и SDS, коригиран спрямо височината на
родителите < -1) при деца/юноши, родени с
по-
нисък ръст за гестационната си
възраст, с тегло и/или дължина при
раждане <-
2 стандартно отклонение (SD), които не са
успели да компенсират растежа (SDS на
темпа
на растеж (HV) п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos