Nyxoid

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-02-2023

Principio attivo:

Naloxonu hydrochlorid disodný

Commercializzato da:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Codice ATC:

V03AB15

INN (Nome Internazionale):

naloxone

Gruppo terapeutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapeutica:

Poruchy súvisiace s opiátmi

Indicazioni terapeutiche:

Nyxoid je určený na okamžité podanie ako núdzová terapia pre alebo suspektná predávkovanie opiátmi, ako sa prejavuje depresiou dýchania a/alebo centrálny nervový systém v nastavení non-lekárske a zdravotnícke. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2017-11-09

Foglio illustrativo

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NYXOID 1,8 MG NOSOVÁ AERODISPERZIA, ROZTOK V NÁDOBE SO SAMOSTATNOU
DÁVKOU
naloxón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nyxoid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nyxoid
3.
Ako používať Nyxoid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nyxoid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NYXOID A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek obsahuje liečivo naloxón. Naloxón dokáže dočasne
zrušiť účinky opioidov, ako je napríklad
heroín, metadón, fentanyl, oxykodón, buprenorfín a morfín.
Nyxoid je nosová aerodisperzia (nosový sprej) určená na núdzovú
liečbu predávkovania opioidmi
alebo možného predávkovania opioidmi u dospelých a dospievajúcich
vo veku od 14 rokov. K
prejavom predávkovania patria:
•
ťažkosti s dýchaním,
•
závažná ospalosť,
•
osoba nereaguje na hluk či dotyk.
AK STE VYSTAVENÝ RIZIKU PREDÁVKOVANIA, MALI BYŤ STE NYXOID NOSIŤ
STÁLE SO SEBOU.
Nyxoid
účinkuje krátkodobo na zvrátenie účinkov opioidov iba počas
čakania na lekársku starostlivosť prvej
pomoci. Nenahrádza lekársku starostlivosť prvej pomoci. Nyxoid je
určený na podávanie náležite
z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nyxoid 1,8 mg nosová aerodisperzia, roztok v nádobe so samostatnou
dávkou.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá nádoba s nosovou aerodisperziou obsahuje 1,8 mg naloxónu
(ako hydrochlorid dihydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová aerodisperzia, roztok v nádobe so samostatnou dávkou
(nosová aerodisperzia)
Čistý, bezfarebný až bledožltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nyxoid je určený na okamžité podanie ako núdzová liečba v
zdravotníckych zariadeniach a mimo
zdravotníckych zariadení pri známom predávkovaní opioidmi alebo
pri podozrení na predávkovanie
opioidmi, ktoré sa prejaví útlmom respiračného a/alebo
centrálneho nervového systému.
Nyxoid je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku od 14 rokov.
Nyxoid nenahrádza lekársku starostlivosť prvej pomoci.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci vo veku od 14 rokov _
_ _
Odporúčaná dávka je 1,8 mg podaná do jednej nosnej dierky (jedna
nosová aerodisperzia).
V niektorých prípadoch môžu byť nutné ďalšie dávky.
Primeraná maximálna dávka Nyxoidu závisí od
situácie. Ak sa u pacienta nedostaví odpoveď, druhá dávka sa má
podať po 2 – 3 minútach. Ak sa u
pacienta dostaví odpoveď po prvom podaní, ale znova sa vyskytne
relaps respiračného útlmu, druhá
dávka musí byť podaná okamžite. Okrem toho dávky (ak sú k
dispozícií) sa musia podávať striedavo
do nosných dierok a pacient musí byť monitorovaný až do príchodu
pohotovostnej služby.
Pohotovostná služba môže podať ďalšie dávky v súlade s
miestnymi smernicami.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť Nyxoidu u detí vo veku do 14 rokov neboli
stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na aplikáciu do nosa.
Nyxoid sa má podávať čo najskôr, aby sa predišlo poškodeniu
centrálneho ner
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti