NovoEight

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2021

Principio attivo:

turoctocog alfa

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

turoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

VIII-as véralvadási faktor

Area terapeutica:

Hemofília A

Indicazioni terapeutiche:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). A Novoeight minden korosztály számára használható.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2013-11-13

Foglio illustrativo

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOEIGHT 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-turoktokog (humán VIII-as véralvadási faktor (rDNS))
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoEight injekció és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoEight injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoEight injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoEight injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOEIGHT INJEKCIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NovoEight hatóanyaga az alfa-turoktokog, humán VIII-as
véralvadási faktor. A VIII-as faktor a
vérben természetesen előforduló fehérje, mely a vér alvadását
segíti elő.
A NovoEight injekciót vérzéses események kezelésére és
megelőzésére alkalmazzák A típusú
hemofíliában szenvedő betegeknél (veleszületett VIII-as fakto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 250 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 62,5 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 125 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 250 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 375 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 500 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti