NovoEight

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2020

Toimeaine:

turoctocog alfa

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

turoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

VIII-as véralvadási faktor

Terapeutiline ala:

Hemofília A

Näidustused:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). A Novoeight minden korosztály számára használható.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2013-11-13

Infovoldik

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOEIGHT 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-turoktokog (humán VIII-as véralvadási faktor (rDNS))
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoEight injekció és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoEight injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoEight injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoEight injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOEIGHT INJEKCIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NovoEight hatóanyaga az alfa-turoktokog, humán VIII-as
véralvadási faktor. A VIII-as faktor a
vérben természetesen előforduló fehérje, mely a vér alvadását
segíti elő.
A NovoEight injekciót vérzéses események kezelésére és
megelőzésére alkalmazzák A típusú
hemofíliában szenvedő betegeknél (veleszületett VIII-as fakto
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 250 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 62,5 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 125 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 250 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 375 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 500 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused läti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-01-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu