NovoEight

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

turoctocog alfa

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

turoctocog alfa

Terápiás csoport:

VIII-as véralvadási faktor

Terápiás terület:

Hemofília A

Terápiás javallatok:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). A Novoeight minden korosztály számára használható.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2013-11-13

Betegtájékoztató

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOEIGHT 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-turoktokog (humán VIII-as véralvadási faktor (rDNS))
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoEight injekció és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoEight injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoEight injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoEight injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOEIGHT INJEKCIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NovoEight hatóanyaga az alfa-turoktokog, humán VIII-as
véralvadási faktor. A VIII-as faktor a
vérben természetesen előforduló fehérje, mely a vér alvadását
segíti elő.
A NovoEight injekciót vérzéses események kezelésére és
megelőzésére alkalmazzák A típusú
hemofíliában szenvedő betegeknél (veleszületett VIII-as fakto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 250 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 62,5 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 125 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 250 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 375 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 500 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése