Nemdatine

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2024

Principio attivo:

memantine

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf.

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

memantine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics, , Ostatní léčiva proti demenci

Area terapeutica:

Alzheimerova choroba

Indicazioni terapeutiche:

Léčba pacientů se středně závažnou až závažnou Alzheimerovou chorobou.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2013-04-22

Foglio illustrativo

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NEMDATINE 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
memantini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nemdatine a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nemdatine
užívat
3.
Jak se přípravek Nemdatine užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nemdatine uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NEMDATINE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK NEMDATINE ÚČINKUJE
Nemdatine obsahuje léčivou látku memantin-hydrochlorid. Nemdatine
patří do skupiny přípravků
používaných k léčbě demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy
přenosu signálů v mozku. Mozek
obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které
zprostředkovávají přenos nervových
vzruchů důležitých pro učení a paměť. Nemdatine patří do
skupiny přípravků nazývaných antagonisté
NMDA receptorů. Nemdatine ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje
tak přenos nervových signálů
a paměť.
K ČEMU SE NEMDATINE POUŽÍVÁ
Nemdatine se používá k léčbě dospělých pacientů se středně
těžkou až těžkou formou Alzheimerovy
choroby.
2.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nemdatine 5 mg potahované tablety
Nemdatine 10 mg potahované tablety
Nemdatine 15 mg potahované tablety
Nemdatine 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nemdatine 5 mg
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg, což
odpovídá memantinum
4,15 mg.
Nemdatine 10 mg
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg,
což odpovídá memantinum
8,31 mg.
Nemdatine 15 mg
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg,
což odpovídá memantinum
12,46 mg.
Nemdatine 20 mg
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg,
což odpovídá memantinum
16,62 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Nemdatine 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,47 mg monohydrátu laktózy.
Nemdatine 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,95 mg monohydrátu laktózy.
Nemdatine 15 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,42 mg monohydrátu laktózy.
Nemdatine 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,89 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
3
Nemdatine 5 mg potahované tablety
Bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety o rozměrech 8 mm x
4,5 mm, s označením “M5“ na jedné
straně.
Nemdatine 10 mg potahované tablety
Bílé, bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky o rozměrech
9,8 mm x 4,9 mm, půlicí rýhou a
označením “M10“ na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Nemdatine 15 mg potahované tablety
Oranžové, oválné, bikonvexní potahované tablety o rozměrech
11,4 mm x 6,4 mm, s označením “M15“
na jedné straně.
Nemdatine 20 mg potahované tablety
Tmavě růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety o
rozměrech 12,6 mm x 7 mm, s označením
“M20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých pacient
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti