Myozyme

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-01-2024

Principio attivo:

αλγλυκοσιδάση άλφα

Commercializzato da:

Sanofi B.V.

Codice ATC:

A16AB07

INN (Nome Internazionale):

alglucosidase alfa

Gruppo terapeutico:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Area terapeutica:

Τύπος ΙΙ της νόσου αποθήκευσης γλυκογόνου

Indicazioni terapeutiche:

Το Myozyme ενδείκνυται για µακροχρόνια θεραπεία ένζυμο αντικατάστασης (ΕΡΤ) σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της νόσου του Pompe (ανεπάρκεια οξύ-α-γλυκοσιδάσης). Σε ασθενείς με νόσο όψιμης έναρξης, η απόδειξη της αποτελεσματικότητας είναι περιορισμένες.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2006-03-28

Foglio illustrativo

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MYOZYME 50 MG, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Αλγλυκοσιδάση άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό, ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Myozyme και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Myozyme
3.
Πώς χορηγείται το Myozyme
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myozyme
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MYOZYME ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Myozyme χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία ενηλίκων, παιδιών και εφήβων
όλων των ηλικιών με
επιβεβαι
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myozyme 50 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg
αλγλυκοσιδάσης άλφα.
Μετά την ανασύσταση, το διάλυμα
περιέχει 5 mg αλγλυκοσιδάσης άλφα*ανά ml
και, μετά την
αραίωση, η συγκέντρωση κυμαίνεται από
0,5 mg έως 4 mg/ml.
* Η ανθρώπινη όξινη α-γλυκοσιδάση
παράγεται μέσω τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA σε
κύτταρα ωοθήκης κινεζικού κρικητού
(Chinesehamsterovary – CHO).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κόνις λευκού έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myozyme ενδείκνυται για μακροχρόνια
θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης
(ΘΕΥ/ERT), σε
ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση
της νόσου του Pompe (ανεπάρκεια της
όξινης α-γλυκοσιδάσης).
Το Myozyme ενδείκνυται για ενήλικες και
παιδιατρικούς ασθενείς όλων των
ηλικιών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Myozyme θα πρέπει να
διενεργείται υπό την επίβλεψη ιατρού
με εμπειρία στην
αντιμε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-01-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-01-2024

Visualizza cronologia documenti