Myozyme

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

αλγλυκοσιδάση άλφα

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

A16AB07

Designació comuna internacional (DCI):

alglucosidase alfa

Grupo terapéutico:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Área terapéutica:

Τύπος ΙΙ της νόσου αποθήκευσης γλυκογόνου

indicaciones terapéuticas:

Το Myozyme ενδείκνυται για µακροχρόνια θεραπεία ένζυμο αντικατάστασης (ΕΡΤ) σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της νόσου του Pompe (ανεπάρκεια οξύ-α-γλυκοσιδάσης). Σε ασθενείς με νόσο όψιμης έναρξης, η απόδειξη της αποτελεσματικότητας είναι περιορισμένες.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2006-03-28

Informació per a l'usuari

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MYOZYME 50 MG, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Αλγλυκοσιδάση άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό, ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Myozyme και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Myozyme
3.
Πώς χορηγείται το Myozyme
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myozyme
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MYOZYME ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Myozyme χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία ενηλίκων, παιδιών και εφήβων
όλων των ηλικιών με
επιβεβαι
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myozyme 50 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg
αλγλυκοσιδάσης άλφα.
Μετά την ανασύσταση, το διάλυμα
περιέχει 5 mg αλγλυκοσιδάσης άλφα*ανά ml
και, μετά την
αραίωση, η συγκέντρωση κυμαίνεται από
0,5 mg έως 4 mg/ml.
* Η ανθρώπινη όξινη α-γλυκοσιδάση
παράγεται μέσω τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA σε
κύτταρα ωοθήκης κινεζικού κρικητού
(Chinesehamsterovary – CHO).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Κόνις λευκού έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myozyme ενδείκνυται για μακροχρόνια
θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης
(ΘΕΥ/ERT), σε
ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση
της νόσου του Pompe (ανεπάρκεια της
όξινης α-γλυκοσιδάσης).
Το Myozyme ενδείκνυται για ενήλικες και
παιδιατρικούς ασθενείς όλων των
ηλικιών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Myozyme θα πρέπει να
διενεργείται υπό την επίβλεψη ιατρού
με εμπειρία στην
αντιμε
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents