Meloxoral

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-10-2021

Principio attivo:

мелоксикам

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат. DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2010-11-19

Foglio illustrativo

                                24
B. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА:
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Мeloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
Един ml съдържа:
Мелоксикам
1,5 mg
Жълта/зелена суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за типи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
1,5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Sodium benzoate
1,75 mg.
За пълния списък на екципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Жълта/зелена суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Виж т. 4.7.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti