Meloxoral

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2021
SPC SPC (SPC)
04-10-2021
PAR PAR (PAR)
29-11-2010

active_ingredient:

мелоксикам

MAH:

Dechra Regulatory B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат. DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-11-19

PIL

                                24
B. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА:
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Мeloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
Един ml съдържа:
Мелоксикам
1,5 mg
Жълта/зелена суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за типи
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
1,5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Sodium benzoate
1,75 mg.
За пълния списък на екципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Жълта/зелена суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Виж т. 4.7.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на п
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-11-2010
PIL PIL չեխերեն 04-10-2021
SPC SPC չեխերեն 04-10-2021
PAR PAR չեխերեն 29-11-2010
PIL PIL դանիերեն 04-10-2021
SPC SPC դանիերեն 04-10-2021
PAR PAR դանիերեն 29-11-2010
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-11-2010
PIL PIL էստոներեն 04-10-2021
SPC SPC էստոներեն 04-10-2021
PAR PAR էստոներեն 29-11-2010
PIL PIL հունարեն 04-10-2021
SPC SPC հունարեն 04-10-2021
PAR PAR հունարեն 29-11-2010
PIL PIL անգլերեն 04-10-2021
SPC SPC անգլերեն 04-10-2021
PAR PAR անգլերեն 29-11-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-11-2010
PIL PIL իտալերեն 04-10-2021
SPC SPC իտալերեն 04-10-2021
PAR PAR իտալերեն 29-11-2010
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-11-2010
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-11-2010
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-11-2010
PIL PIL մալթերեն 04-10-2021
SPC SPC մալթերեն 04-10-2021
PAR PAR մալթերեն 29-11-2010
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-11-2010
PIL PIL լեհերեն 04-10-2021
SPC SPC լեհերեն 04-10-2021
PAR PAR լեհերեն 29-11-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-11-2010
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-11-2010
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-11-2010
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-11-2010
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 29-11-2010
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-11-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2021

view_documents_history