Leucofeligen FeLV/RCP

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-10-2021

Principio attivo:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QI06AH07

INN (Nome Internazionale):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Kettir

Area terapeutica:

lifandi kattarlegur panleucopenia veira / parvóveiru + lifandi kattarlegur barkabólgu veira + lifandi kattarlegur calicivirus + óvirkt kattarlegur hvítblæði veira

Indicazioni terapeutiche:

Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum frá átta vikna aldri gegn: kattabólga til að draga úr klínískum einkennum. kattabólga í vefjalyfjum til að draga úr klínískum einkennum og veiruútskilnaði. kattabólga til að koma í veg fyrir hvítfrumnafæð og draga úr klínískum einkennum. hvítblæði af hvítkorni til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir hvítblæði og hvítblæði og 4 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir calicivirus og rhinotracheitis vírus hluti. Lengd ónæmis: einu ári eftir aðalbólusetningu fyrir alla hluti.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2009-06-24

Foglio illustrativo

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL
LEUCOFELIGEN FELV/RCP FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA HANDA
KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRAKKLANDI
2.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa handa
köttum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað þurrefni:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð kattakvefsveira (feline calicivirus) (F9 stofn):
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattaflensuveira (feline viral rhinotracheitis) (F2
stofn): 10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattafársveira (feline panleucopenia) (LR 72 stofn):
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Frumuræktaður smitandi skammtur 50%
HJÁLPAREFNI:
Stöðugleikaaukandi stuðpúði sem inniheldur gelatínu: að
1,3 ml fyrir frostþurrkun.
Dreifa:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti:
102 μg
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
:
1 mg.
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
:
10 μg
HJÁLPAREFNI
:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml.
ÚTLITSLÝSING:
Frostþurrkað þurrefni: Hvítar kúlur.
Dreifa: Ópallýsandi vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn:
-
kattakvefi (feline calicivirosis), til að draga úr klínískum
einkennum.
-
kattaflensu (feline viral rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum og
útskilnaði (excretion) veira.
17
-
kattafári (feline panleucopenia), til að koma í veg fyrir
hvítfrumnafæð og til að draga úr klínískum
einkennum.
-
kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir þráláta veirusýkingu
í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms af
hennar völdum.
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis:
- 3 vikum eftir fyrstu inndælingu grunnbólusetni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa handa
köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
_Frostþurrkað þurrefni: _
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð kattakvefsveira (feline calicivirus) (F9 stofn)
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattaflensuveira (feline viral rhinotracheitis virus)
(F2 stofn)
10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattafársveira (feline panleucopenia virus) (LR 72
stofn)
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Frumuræktaður smitandi skammtur 50%
HJÁLPAREFNI:
Stöðugleikaaukandi stuðpúði sem inniheldur gelatínu
að 1,3 ml fyrir
frostþurrkun
_Dreifa:_
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti
102 μg
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
1 mg
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
10 μg
HJÁLPAREFNI:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
ÚTLITSLÝSING:
Frostþurrkað þurrefni: Hvítleitt.
Dreifa: Ópallýsandi vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn:
- kattakvefi (feline calicivirosis), til að draga úr klínískum
einkennum
3
- kattaflensu (feline viral rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum og
útskilnaði (excretion) veira
- kattafári (feline panleucopenia), til að koma í veg fyrir
hvítfrumnafæð og til að draga úr klínískum
einkennum
- kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir þráláta
veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms af
hennar völdum
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis:
- 3 vikum eftir fyrstu inndælingu grunnbólusetningar hvað varðar
kattakvefsþáttinn
- 3 vikum eftir grunnbólusetningu hvað varðar kattafárs- og
hvítblæðisþættina.
- 4 vikum eftir gru
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-10-2021

Visualizza cronologia documenti