Leucofeligen FeLV/RCP

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QI06AH07

INN (الاسم الدولي):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Kettir

المجال العلاجي:

lifandi kattarlegur panleucopenia veira / parvóveiru + lifandi kattarlegur barkabólgu veira + lifandi kattarlegur calicivirus + óvirkt kattarlegur hvítblæði veira

الخصائص العلاجية:

Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum frá átta vikna aldri gegn: kattabólga til að draga úr klínískum einkennum. kattabólga í vefjalyfjum til að draga úr klínískum einkennum og veiruútskilnaði. kattabólga til að koma í veg fyrir hvítfrumnafæð og draga úr klínískum einkennum. hvítblæði af hvítkorni til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir hvítblæði og hvítblæði og 4 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir calicivirus og rhinotracheitis vírus hluti. Lengd ónæmis: einu ári eftir aðalbólusetningu fyrir alla hluti.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2009-06-24

نشرة المعلومات

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL
LEUCOFELIGEN FELV/RCP FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA HANDA
KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRAKKLANDI
2.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa handa
köttum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað þurrefni:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð kattakvefsveira (feline calicivirus) (F9 stofn):
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattaflensuveira (feline viral rhinotracheitis) (F2
stofn): 10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattafársveira (feline panleucopenia) (LR 72 stofn):
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Frumuræktaður smitandi skammtur 50%
HJÁLPAREFNI:
Stöðugleikaaukandi stuðpúði sem inniheldur gelatínu: að
1,3 ml fyrir frostþurrkun.
Dreifa:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti:
102 μg
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
:
1 mg.
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
:
10 μg
HJÁLPAREFNI
:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml.
ÚTLITSLÝSING:
Frostþurrkað þurrefni: Hvítar kúlur.
Dreifa: Ópallýsandi vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn:
-
kattakvefi (feline calicivirosis), til að draga úr klínískum
einkennum.
-
kattaflensu (feline viral rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum og
útskilnaði (excretion) veira.
17
-
kattafári (feline panleucopenia), til að koma í veg fyrir
hvítfrumnafæð og til að draga úr klínískum
einkennum.
-
kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir þráláta veirusýkingu
í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms af
hennar völdum.
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis:
- 3 vikum eftir fyrstu inndælingu grunnbólusetni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa handa
köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
_Frostþurrkað þurrefni: _
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð kattakvefsveira (feline calicivirus) (F9 stofn)
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattaflensuveira (feline viral rhinotracheitis virus)
(F2 stofn)
10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattafársveira (feline panleucopenia virus) (LR 72
stofn)
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Frumuræktaður smitandi skammtur 50%
HJÁLPAREFNI:
Stöðugleikaaukandi stuðpúði sem inniheldur gelatínu
að 1,3 ml fyrir
frostþurrkun
_Dreifa:_
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti
102 μg
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
1 mg
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
10 μg
HJÁLPAREFNI:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
ÚTLITSLÝSING:
Frostþurrkað þurrefni: Hvítleitt.
Dreifa: Ópallýsandi vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn:
- kattakvefi (feline calicivirosis), til að draga úr klínískum
einkennum
3
- kattaflensu (feline viral rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum og
útskilnaði (excretion) veira
- kattafári (feline panleucopenia), til að koma í veg fyrir
hvítfrumnafæð og til að draga úr klínískum
einkennum
- kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir þráláta
veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms af
hennar völdum
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis:
- 3 vikum eftir fyrstu inndælingu grunnbólusetningar hvað varðar
kattakvefsþáttinn
- 3 vikum eftir grunnbólusetningu hvað varðar kattafárs- og
hvítblæðisþættina.
- 4 vikum eftir gru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-04-2021

عرض محفوظات المستندات