Leucofeligen FeLV/RCP

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QI06AH07

INN (Mezinárodní Name):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Kettir

Terapeutické oblasti:

lifandi kattarlegur panleucopenia veira / parvóveiru + lifandi kattarlegur barkabólgu veira + lifandi kattarlegur calicivirus + óvirkt kattarlegur hvítblæði veira

Terapeutické indikace:

Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum frá átta vikna aldri gegn: kattabólga til að draga úr klínískum einkennum. kattabólga í vefjalyfjum til að draga úr klínískum einkennum og veiruútskilnaði. kattabólga til að koma í veg fyrir hvítfrumnafæð og draga úr klínískum einkennum. hvítblæði af hvítkorni til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. Upphaf ónæmis: 3 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir hvítblæði og hvítblæði og 4 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir calicivirus og rhinotracheitis vírus hluti. Lengd ónæmis: einu ári eftir aðalbólusetningu fyrir alla hluti.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2009-06-24

Informace pro uživatele

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL
LEUCOFELIGEN FELV/RCP FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA HANDA
KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRAKKLANDI
2.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa handa
köttum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað þurrefni:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð kattakvefsveira (feline calicivirus) (F9 stofn):
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattaflensuveira (feline viral rhinotracheitis) (F2
stofn): 10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattafársveira (feline panleucopenia) (LR 72 stofn):
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Frumuræktaður smitandi skammtur 50%
HJÁLPAREFNI:
Stöðugleikaaukandi stuðpúði sem inniheldur gelatínu: að
1,3 ml fyrir frostþurrkun.
Dreifa:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti:
102 μg
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
:
1 mg.
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
:
10 μg
HJÁLPAREFNI
:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml.
ÚTLITSLÝSING:
Frostþurrkað þurrefni: Hvítar kúlur.
Dreifa: Ópallýsandi vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn:
-
kattakvefi (feline calicivirosis), til að draga úr klínískum
einkennum.
-
kattaflensu (feline viral rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum og
útskilnaði (excretion) veira.
17
-
kattafári (feline panleucopenia), til að koma í veg fyrir
hvítfrumnafæð og til að draga úr klínískum
einkennum.
-
kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir þráláta veirusýkingu
í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms af
hennar völdum.
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis:
- 3 vikum eftir fyrstu inndælingu grunnbólusetni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa handa
köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
_Frostþurrkað þurrefni: _
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi veikluð kattakvefsveira (feline calicivirus) (F9 stofn)
10
4,6
–10
6,1
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattaflensuveira (feline viral rhinotracheitis virus)
(F2 stofn)
10
5,0
–10
6,6
CCID
50
*
Lifandi veikluð kattafársveira (feline panleucopenia virus) (LR 72
stofn)
10
3,7
–10
4,5
CCID
50
*
* Frumuræktaður smitandi skammtur 50%
HJÁLPAREFNI:
Stöðugleikaaukandi stuðpúði sem inniheldur gelatínu
að 1,3 ml fyrir
frostþurrkun
_Dreifa:_
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hreinsaður p45 FeLV-hjúps mótefnavaki, að minnsta kosti
102 μg
ÓNÆMISGLÆÐAR:
3% álhýdroxíðhlaup, tilgreint sem mg af Al
3+
1 mg
Hreinsaður útdráttur úr
_Quillaja saponaria_
10 μg
HJÁLPAREFNI:
Jafnþrýstin stuðpúðalausn að
1 ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
ÚTLITSLÝSING:
Frostþurrkað þurrefni: Hvítleitt.
Dreifa: Ópallýsandi vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn:
- kattakvefi (feline calicivirosis), til að draga úr klínískum
einkennum
3
- kattaflensu (feline viral rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum og
útskilnaði (excretion) veira
- kattafári (feline panleucopenia), til að koma í veg fyrir
hvítfrumnafæð og til að draga úr klínískum
einkennum
- kattahvítblæði, til að koma í veg fyrir þráláta
veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms af
hennar völdum
Sýnt hefur verið fram á myndun ónæmis:
- 3 vikum eftir fyrstu inndælingu grunnbólusetningar hvað varðar
kattakvefsþáttinn
- 3 vikum eftir grunnbólusetningu hvað varðar kattafárs- og
hvítblæðisþættina.
- 4 vikum eftir gru
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-04-2021

Zobrazit historii dokumentů