Lenalidomide Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-02-2024

Principio attivo:

lenalidomidas

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L04AX04

INN (Nome Internazionale):

lenalidomide

Gruppo terapeutico:

Imunosupresantai

Area terapeutica:

Daugybinė mieloma

Indicazioni terapeutiche:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Sutarimu kartu su dexamethasone nurodomas gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2018-09-20

Foglio illustrativo

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LENALIDOMIDE ACCORD 2.5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 7.5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
ŠIS VAISTAS SKIRTAS TIK JUMS, TODĖL KITIEMS ŽMONĖMS JO DUOTI
NEGALIMA. VAISTAS GALI JIEMS
PAKENKTI (NET TIEMS, KURIŲ LIGOS POŽYMIAI YRA TOKIE PATYS KAIP
JŪSŲ).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Accord
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Lenalidomide Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE
ACCORD
Lenalidomide Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos funkciją, grupei.
KAM LENALIDOMIDE ACCORD
VARTOJAMAS
Lenalidomide Accord vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
•
Daugine mieloma
•
Mielodisplaziniais sindromais
•
Mantijos ląstelių limfoma
•
Folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau g
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Accord 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lenalidomide Accord 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 36 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 33 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7,5 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 67 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 134 mg laktozės.
3
Lenalidomide Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 167 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Accord 2,5 mg kietosios kapsul
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti