Lenalidomide Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

lenalidomidas

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L04AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresantai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Daugybinė mieloma

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Sutarimu kartu su dexamethasone nurodomas gydymo mieloma suaugusiųjų pacientų, kurie gavo bent vieną prieš terapija. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-20

सूचना पत्रक

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LENALIDOMIDE ACCORD 2.5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 7.5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
ŠIS VAISTAS SKIRTAS TIK JUMS, TODĖL KITIEMS ŽMONĖMS JO DUOTI
NEGALIMA. VAISTAS GALI JIEMS
PAKENKTI (NET TIEMS, KURIŲ LIGOS POŽYMIAI YRA TOKIE PATYS KAIP
JŪSŲ).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Accord
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Lenalidomide Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE
ACCORD
Lenalidomide Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos funkciją, grupei.
KAM LENALIDOMIDE ACCORD
VARTOJAMAS
Lenalidomide Accord vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
•
Daugine mieloma
•
Mielodisplaziniais sindromais
•
Mantijos ląstelių limfoma
•
Folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles
(vadinamas plazminėmis ląstelėmis). Šios ląstelės kaupiasi
kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Accord 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Accord 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lenalidomide Accord 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 36 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 33 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7,5 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 67 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg laktozės.
Lenalidomide Accord 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 134 mg laktozės.
3
Lenalidomide Accord 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg lenalidomido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 167 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Accord 2,5 mg kietosios kapsul
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें