Lantus

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-07-2023

Principio attivo:

inzulin glargin

Commercializzato da:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AE04

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine

Gruppo terapeutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapeutica:

Šećerna bolest

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od dvije i više godina.

Dettagli prodotto:

Revision: 40

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2000-06-09

Foglio illustrativo

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
inzulin glargin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Lantus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lantus
3.
Kako primjenjivati Lantus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lantus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Lantus i za što se koristi
Lantus sadrži inzulin glargin. To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
Lantus se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak snižavanja
razine šećera u krvi.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lantus
Nemojte primjenjivati Lantus:

Ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite Lantus.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i tjelesnoj aktivnosti
(fizički rad i tjelovježba) o kojima ste razgovarali sa svojim
liječnikom.
Ako Vam je šećer u krvi prenizak (hipoglikemija), slijedite upute za
slučaj hipoglikemije (vidjeti
uokvireni tekst na kraju ov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Lantus SoloStar 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina
*
(što odgovara 3,64 mg).
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500
jedinica, odnosno 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 jedinica.
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku, Lantus SoloStar
100 jedinica/ml otopina za
injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedan uložak ili jedna napunjena brizgalica sadrže 3 ml otopine za
injekciju, što odgovara
300 jedinica.
*
Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji Escherichia coli.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Lantus sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
Lantus se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba dana.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, Lantus se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima. Jačina
ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na Lantus te nisu istovjetne
internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje se koriste za
izražavanje jačine drugih
inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
Stariji bolesnici (≥ 65 godina)
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do postupnog i ravnomjernog
smanjenja potrebe za inzulinom.
3
Oštećenje funkcije bubrega
U bolesnika s o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti