Lantus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2023

Aktiv bestanddel:

inzulin glargin

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Šećerna bolest

Terapeutiske indikationer:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od dvije i više godina.

Produkt oversigt:

Revision: 40

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2000-06-09

Indlægsseddel

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
inzulin glargin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Lantus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lantus
3.
Kako primjenjivati Lantus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lantus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Lantus i za što se koristi
Lantus sadrži inzulin glargin. To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
Lantus se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak snižavanja
razine šećera u krvi.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lantus
Nemojte primjenjivati Lantus:

Ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite Lantus.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i tjelesnoj aktivnosti
(fizički rad i tjelovježba) o kojima ste razgovarali sa svojim
liječnikom.
Ako Vam je šećer u krvi prenizak (hipoglikemija), slijedite upute za
slučaj hipoglikemije (vidjeti
uokvireni tekst na kraju ov
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Lantus SoloStar 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina
*
(što odgovara 3,64 mg).
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500
jedinica, odnosno 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 jedinica.
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku, Lantus SoloStar
100 jedinica/ml otopina za
injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedan uložak ili jedna napunjena brizgalica sadrže 3 ml otopine za
injekciju, što odgovara
300 jedinica.
*
Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji Escherichia coli.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Lantus sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
Lantus se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba dana.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, Lantus se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima. Jačina
ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na Lantus te nisu istovjetne
internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje se koriste za
izražavanje jačine drugih
inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
Stariji bolesnici (≥ 65 godina)
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do postupnog i ravnomjernog
smanjenja potrebe za inzulinom.
3
Oštećenje funkcije bubrega
U bolesnika s o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik