Jinarc

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-10-2022

Principio attivo:

Tolvaptan

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

C03XA01

INN (Nome Internazionale):

tolvaptan

Gruppo terapeutico:

Διουρητικά,

Area terapeutica:

Πολυκυστικό Νεφρό, Αυτοσώματο Κυρίαρχο

Indicazioni terapeutiche:

Jinarc ενδείκνυται να επιβραδύνει την εξέλιξη της ανάπτυξης κύστη και νεφρική ανεπάρκεια της αυτοσωμική κυρίαρχη πολυκυστική νόσος των νεφρών (ADPKD) σε ενήλικες με ΧΝΝ σταδίου 1 έως 3 της θεραπείας με αποδείξεις ταχέως εξελισσόμενη νόσος.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                62
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
JINARC 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
JINARC 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
JINARC 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
JINARC 60 MG ΔΙΣΚΊΑ
JINARC 90 MG ΔΙΣΚΊΑ
Τολβαπτάνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια πο
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jinarc 15 mg δισκία
Jinarc 30 mg δισκία
Jinarc 45 mg δισκία
Jinarc 60 mg δισκία
Jinarc 90 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Jinarc 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg τολβαπτάνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο των 15 mg περιέχει περίπου 35
mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Jinarc 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg τολβαπτάνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο των 30 mg περιέχει περίπου 70
mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Jinarc 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg τολβαπτάνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο των 45 mg περιέχει περίπου 12
mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Jinarc 60 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg τολβαπτάνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο των 60 mg περιέχει περίπου 16
mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Jinarc 90 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 90 mg τολβαπτάνης.
Έκδοχ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti