Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2023

Principio attivo:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2009-11-26

Foglio illustrativo

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS
TABLETES
Irbesartanum/Hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija. Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama
kā angiotensīna-II receptoru
antagonisti. Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas
saistās ar asinsvados esošiem receptoriem,
izraisot asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš
angiotensīna-II saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot
asinsvadiem atslābt, un pazemina
asinsspiedienu. Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām
tiazīdu grupas diurētikām), kas
izraisa urīna daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina
asinsspiedienu.
Abas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
I
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 12,5 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 12,5 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 25 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Gaiši rozā vai rozā, apvalkota, kapsulas forma tablete. Tabletes
viena puse ir marķēta ar numuru „93”.
Tabletes otra puse marķēta ar numuru „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Gaiši rozā vai rozā, apaļa apvalkota tablete. Tabletes viena puse
ir marķēta ar numuru „2”, bet otra
puse ir gluda.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rozā vai tumši rozā, apaļa apvalkota tablete. Tabletes viena puse
ir marķēta ar numuru „3”, bet otra
puse ir gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto