Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-06-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Terapeutiske indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-11-26

Indlægsseddel

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS
TABLETES
Irbesartanum/Hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija. Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama
kā angiotensīna-II receptoru
antagonisti. Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas
saistās ar asinsvados esošiem receptoriem,
izraisot asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš
angiotensīna-II saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot
asinsvadiem atslābt, un pazemina
asinsspiedienu. Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām
tiazīdu grupas diurētikām), kas
izraisa urīna daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina
asinsspiedienu.
Abas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
I
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 12,5 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 12,5 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 25 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Gaiši rozā vai rozā, apvalkota, kapsulas forma tablete. Tabletes
viena puse ir marķēta ar numuru „93”.
Tabletes otra puse marķēta ar numuru „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Gaiši rozā vai rozā, apaļa apvalkota tablete. Tabletes viena puse
ir marķēta ar numuru „2”, bet otra
puse ir gluda.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rozā vai tumši rozā, apaļa apvalkota tablete. Tabletes viena puse
ir marķēta ar numuru „3”, bet otra
puse ir gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt