Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Područje terapije:

Hipertensija

Terapijske indikacije:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-11-26

Uputa o lijeku

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS
TABLETES
Irbesartanum/Hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda,
kombinācija. Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama
kā angiotensīna-II receptoru
antagonisti. Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas
saistās ar asinsvados esošiem receptoriem,
izraisot asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš
angiotensīna-II saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot
asinsvadiem atslābt, un pazemina
asinsspiedienu. Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām
tiazīdu grupas diurētikām), kas
izraisa urīna daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina
asinsspiedienu.
Abas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
I
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 12,5 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 12,5 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna
_(Irbesartanum)_
un 25 mg hidrohlortiazīda
_(Hydrochlorothiazidum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Gaiši rozā vai rozā, apvalkota, kapsulas forma tablete. Tabletes
viena puse ir marķēta ar numuru „93”.
Tabletes otra puse marķēta ar numuru „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg apvalkotās
tabletes
Gaiši rozā vai rozā, apaļa apvalkota tablete. Tabletes viena puse
ir marķēta ar numuru „2”, bet otra
puse ir gluda.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rozā vai tumši rozā, apaļa apvalkota tablete. Tabletes viena puse
ir marķēta ar numuru „3”, bet otra
puse ir gluda.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod