Galliprant

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2021

Principio attivo:

grapiprant

Commercializzato da:

Elanco GmbH

Codice ATC:

QM01AX92

INN (Nome Internazionale):

grapiprant

Gruppo terapeutico:

Psi

Area terapeutica:

Jiné protizánětlivé a antirevmatické prostředky, non-steroidy

Indicazioni terapeutiche:

Pro léčbu bolesti spojených s mírnou až středně závažnou osteoartritidou u psů.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2018-01-09

Foglio illustrativo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRO PSY
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRO PSY
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Galliprant 20 mg tablety pro psy
Galliprant 60 mg tablety pro psy
Galliprant 100 mg tablety pro psy
grapiprantum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Grapiprantum
20 mg
Grapiprantum
60 mg
Grapiprantum
100 mg
Tableta 20 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „20“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 60 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „60“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 100 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a s
vyraženým číslem „100“ na jedné
polovině a písmena „MG“ na druhé polovině; na druhé straně
je vyražené písmeno „G“.
4.
INDIKACE
Pro léčbu bolesti spojené s mírnou až středně těžkou
osteoartritidou u psů.
19
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích a kojících fen nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích bylo velmi často pozorováno zvracení.
Měkká stolice, průjem a nechutenství
byly v kli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Galliprant 20 mg tablety pro psy
Galliprant 60 mg tablety pro psy
Galliprant 100 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Grapiprantum
20 mg
Grapiprantum
60 mg
Grapiprantum
100 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta 20 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „20“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 60 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „60“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 100 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a s
vyraženým číslem „100“ na jedné
polovině a písmena „MG“ na druhé polovině; na druhé straně
je vyražené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro léčbu bolesti spojené s mírnou až středně těžkou
osteoartritidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích a kojících fen nebo u chovných zvířat.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podle veterinárního vyšetření trpěla většina klinických
pacientů hodnocených v klinických studiích
mírnou až střední osteoartritidou. Pro dosažení průkazné
odpovědi na léčbu použijte veterinární léčivý
přípravek pouze v případech mírné až středně těžké
osteoartritidy.
Ze dvou klinických terénních studií vyplývá, že celková m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti