Galliprant

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

grapiprant

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QM01AX92

Designació comuna internacional (DCI):

grapiprant

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Jiné protizánětlivé a antirevmatické prostředky, non-steroidy

indicaciones terapéuticas:

Pro léčbu bolesti spojených s mírnou až středně závažnou osteoartritidou u psů.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2018-01-09

Informació per a l'usuari

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRO PSY
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRO PSY
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Galliprant 20 mg tablety pro psy
Galliprant 60 mg tablety pro psy
Galliprant 100 mg tablety pro psy
grapiprantum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Grapiprantum
20 mg
Grapiprantum
60 mg
Grapiprantum
100 mg
Tableta 20 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „20“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 60 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „60“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 100 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a s
vyraženým číslem „100“ na jedné
polovině a písmena „MG“ na druhé polovině; na druhé straně
je vyražené písmeno „G“.
4.
INDIKACE
Pro léčbu bolesti spojené s mírnou až středně těžkou
osteoartritidou u psů.
19
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích a kojících fen nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích bylo velmi často pozorováno zvracení.
Měkká stolice, průjem a nechutenství
byly v kli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Galliprant 20 mg tablety pro psy
Galliprant 60 mg tablety pro psy
Galliprant 100 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Grapiprantum
20 mg
Grapiprantum
60 mg
Grapiprantum
100 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta 20 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „20“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 60 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „60“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 100 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a s
vyraženým číslem „100“ na jedné
polovině a písmena „MG“ na druhé polovině; na druhé straně
je vyražené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro léčbu bolesti spojené s mírnou až středně těžkou
osteoartritidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích a kojících fen nebo u chovných zvířat.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podle veterinárního vyšetření trpěla většina klinických
pacientů hodnocených v klinických studiích
mírnou až střední osteoartritidou. Pro dosažení průkazné
odpovědi na léčbu použijte veterinární léčivý
přípravek pouze v případech mírné až středně těžké
osteoartritidy.
Ze dvou klinických terénních studií vyplývá, že celková m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents