Galliprant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

grapiprant

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM01AX92

INN (इंटरनेशनल नाम):

grapiprant

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Jiné protizánětlivé a antirevmatické prostředky, non-steroidy

चिकित्सीय संकेत:

Pro léčbu bolesti spojených s mírnou až středně závažnou osteoartritidou u psů.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-09

सूचना पत्रक

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
GALLIPRANT 20 MG TABLETY PRO PSY
GALLIPRANT 60 MG TABLETY PRO PSY
GALLIPRANT 100 MG TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Galliprant 20 mg tablety pro psy
Galliprant 60 mg tablety pro psy
Galliprant 100 mg tablety pro psy
grapiprantum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Grapiprantum
20 mg
Grapiprantum
60 mg
Grapiprantum
100 mg
Tableta 20 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „20“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 60 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „60“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 100 mg: Bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a s
vyraženým číslem „100“ na jedné
polovině a písmena „MG“ na druhé polovině; na druhé straně
je vyražené písmeno „G“.
4.
INDIKACE
Pro léčbu bolesti spojené s mírnou až středně těžkou
osteoartritidou u psů.
19
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích a kojících fen nebo chovných zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích bylo velmi často pozorováno zvracení.
Měkká stolice, průjem a nechutenství
byly v kli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Galliprant 20 mg tablety pro psy
Galliprant 60 mg tablety pro psy
Galliprant 100 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Grapiprantum
20 mg
Grapiprantum
60 mg
Grapiprantum
100 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta 20 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „20“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 60 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a
půlicí rýhou na jedné straně, která
odděluje vyražené číslo „60“ na jedné polovině a písmena
„MG“ na druhé polovině; na druhé straně je
vyražené písmeno „G“. Tabletu lze rozdělit na stejné
poloviny.
Tableta 100 mg: bikonvexní oválná tableta s hnědými skvrnami a s
vyraženým číslem „100“ na jedné
polovině a písmena „MG“ na druhé polovině; na druhé straně
je vyražené písmeno „G“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro léčbu bolesti spojené s mírnou až středně těžkou
osteoartritidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích a kojících fen nebo u chovných zvířat.
Viz bod 4.7.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podle veterinárního vyšetření trpěla většina klinických
pacientů hodnocených v klinických studiích
mírnou až střední osteoartritidou. Pro dosažení průkazné
odpovědi na léčbu použijte veterinární léčivý
přípravek pouze v případech mírné až středně těžké
osteoartritidy.
Ze dvou klinických terénních studií vyplývá, že celková m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें