Firmagon

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2022

Principio attivo:

degarelix

Commercializzato da:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codice ATC:

L02BX02

INN (Nome Internazionale):

degarelix

Gruppo terapeutico:

Endokrinná terapia

Area terapeutica:

Prostatické nádory

Indicazioni terapeutiche:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2009-02-17

Foglio illustrativo

                                30
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRMAGON 80 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
Degarelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRMAGON a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete FIRMAGON
3.
Ako používať FIRMAGON
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRMAGON
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRMAGON A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRMAGON obsahuje degarelix.
Degarelix je syntetický blokátor hormónov používaný na liečbu
rakoviny prostaty a na liečbu vysoko
rizikovej rakoviny prostaty pred rádioterapiou a v kombinácii s
rádioterapiou u dospelých mužov. Degarelix
napodobňuje prirodzený hormón (gonadotropín uvoľňujúci hormón,
GnRH) a priamo blokuje jeho účinky.
Týmto spôsobom degarelix okamžite znižuje hladinu mužského
hormónu testosterónu, ktorý stimuluje
rakovinu prostaty.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FIRMAGON
NEPOUŽÍVAJTE FIRMAGON
-
Keď ste alergický na degarelix alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte, prosím, svojmu lekárovi, ak máte ktorýkoľvek z
nasledujúcich problémov:
-
akékoľvek srdcovo-cievne problémy alebo problémy so srdcovým
rytmom (arytmia) alebo sa liečite
liekmi používanými pri týchto problémoch. Pri používaní
FIRMAGONU sa môže zvýšiť
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
FIRMAGON 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
FIRMAGON 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
FIRMAGON 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 80 mg degarelixu (ako acetát). Po
rozpustení obsahuje 1 ml roztoku 20 mg
degarelixu.
FIRMAGON 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 120 mg degarelixu (ako acetát). Po
rozpustení obsahuje 1 ml roztoku
40 mg degarelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Prášok: biely až takmer biely prášok.
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FIRMAGON je antagonista gonadotropín uvoľňujúceho hormónu (GnRH)
a je indikovaný:
-
na liečbu dospelých mužov s pokročilým hormonálne závislým
karcinómom prostaty.na liečbu vysoko
rizikového lokalizovaného a lokálne pokročilého hormonálne
závislého karcinómu prostaty v
kombinácii s rádioterapiou.
-
ako neoadjuvantná liečba pred rádioterapiou u pacientov s vysoko
rizikovým lokalizovaným alebo
lokálne pokročilým hormonálne závislým karcinómom prostaty.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
ŠTARTOVACIA DÁVKA
UDRŽIAVACIA DÁVKA – PODÁVANÁ V MESAČNÝCH
INTERVALOCH
240 mg podaných ako dve samostatné
subkutánne injekcie bezprostredne po sebe, každá
s obsahom 120 mg
80 mg podaných ako jedna subkutánna injekcia
Prvá udržiavacia dávka sa má podať jeden mesiac po štartovacej
dávke.
FIRMAGON sa môže použiť ako neoadjuvantná alebo adjuvantná
liečba v kombinácii s rádioterapiou pri
vysoko rizikovom lokalizovanom a lokálne pokročilom karcinóme
prostaty.
3
Terapeutický účinok degarelixu sa má monitorovať klinickými
parametrami a meraním hladín prostatického
špecifického antigénu (PSA) v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti