Firmagon

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

degarelix

Available from:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC code:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Therapeutic group:

Endokrinná terapia

Therapeutic area:

Prostatické nádory

Therapeutic indications:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2009-02-17

Patient Information leaflet

                                30
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRMAGON 80 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
Degarelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRMAGON a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete FIRMAGON
3.
Ako používať FIRMAGON
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRMAGON
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRMAGON A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRMAGON obsahuje degarelix.
Degarelix je syntetický blokátor hormónov používaný na liečbu
rakoviny prostaty a na liečbu vysoko
rizikovej rakoviny prostaty pred rádioterapiou a v kombinácii s
rádioterapiou u dospelých mužov. Degarelix
napodobňuje prirodzený hormón (gonadotropín uvoľňujúci hormón,
GnRH) a priamo blokuje jeho účinky.
Týmto spôsobom degarelix okamžite znižuje hladinu mužského
hormónu testosterónu, ktorý stimuluje
rakovinu prostaty.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FIRMAGON
NEPOUŽÍVAJTE FIRMAGON
-
Keď ste alergický na degarelix alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte, prosím, svojmu lekárovi, ak máte ktorýkoľvek z
nasledujúcich problémov:
-
akékoľvek srdcovo-cievne problémy alebo problémy so srdcovým
rytmom (arytmia) alebo sa liečite
liekmi používanými pri týchto problémoch. Pri používaní
FIRMAGONU sa môže zvýšiť
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
FIRMAGON 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
FIRMAGON 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
FIRMAGON 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 80 mg degarelixu (ako acetát). Po
rozpustení obsahuje 1 ml roztoku 20 mg
degarelixu.
FIRMAGON 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 120 mg degarelixu (ako acetát). Po
rozpustení obsahuje 1 ml roztoku
40 mg degarelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Prášok: biely až takmer biely prášok.
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
FIRMAGON je antagonista gonadotropín uvoľňujúceho hormónu (GnRH)
a je indikovaný:
-
na liečbu dospelých mužov s pokročilým hormonálne závislým
karcinómom prostaty.na liečbu vysoko
rizikového lokalizovaného a lokálne pokročilého hormonálne
závislého karcinómu prostaty v
kombinácii s rádioterapiou.
-
ako neoadjuvantná liečba pred rádioterapiou u pacientov s vysoko
rizikovým lokalizovaným alebo
lokálne pokročilým hormonálne závislým karcinómom prostaty.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
ŠTARTOVACIA DÁVKA
UDRŽIAVACIA DÁVKA – PODÁVANÁ V MESAČNÝCH
INTERVALOCH
240 mg podaných ako dve samostatné
subkutánne injekcie bezprostredne po sebe, každá
s obsahom 120 mg
80 mg podaných ako jedna subkutánna injekcia
Prvá udržiavacia dávka sa má podať jeden mesiac po štartovacej
dávke.
FIRMAGON sa môže použiť ako neoadjuvantná alebo adjuvantná
liečba v kombinácii s rádioterapiou pri
vysoko rizikovom lokalizovanom a lokálne pokročilom karcinóme
prostaty.
3
Terapeutický účinok degarelixu sa má monitorovať klinickými
parametrami a meraním hladín prostatického
špecifického antigénu (PSA) v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history