Exelon

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2023

Principio attivo:

rivastigminas

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1998-05-11

Foglio illustrativo

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exelon 1,5 mg kietosios kapsulės
Exelon 3,0 mg kietosios kapsulės
Exelon 4,5 mg kietosios kapsulės
Exelon 6,0 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exelon 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietosios kapsulės
Exelon 1,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
geltonos spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “EXELON 1,5
mg”.
Exelon 3,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “EXELON 3
mg”.
Exelon 4,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas atspaudas “EXELON 4,5
mg”.
Exelon 6,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis yra raudonos, o
korpusas oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas
“EXELON 6 mg”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exelon 1,5 mg kietosios kapsulės
Exelon 3,0 mg kietosios kapsulės
Exelon 4,5 mg kietosios kapsulės
Exelon 6,0 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exelon 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Exelon 3,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Exelon 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Exelon 6,0 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6,0 mg rivastigmino
(
_rivastigminum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietosios kapsulės
Exelon 1,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
geltonos spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “EXELON 1,5
mg”.
Exelon 3,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas “EXELON 3
mg”.
Exelon 4,5 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas atspaudas “EXELON 4,5
mg”.
Exelon 6,0 mg kietosios kapsulės
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis yra raudonos, o
korpusas oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas atspaudas
“EXELON 6 mg”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti