Epivir

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-08-2022

Principio attivo:

lamivudín

Commercializzato da:

ViiV Healthcare BV

Codice ATC:

J05AF05

INN (Nome Internazionale):

lamivudine

Gruppo terapeutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapeutica:

HIV infekcie

Indicazioni terapeutiche:

Epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV)-dospelých a detí infikovaných.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1996-08-08

Foglio illustrativo

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
_lamivudín _
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte, možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Epivir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Epivir
3.
Ako užívať Epivir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Epivir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPIVIR A NA ČO SA POUŽÍVA
EPIVIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI)
U DOSPELÝCH A DETÍ.
Účinná látka v Epivire je lamivudín. Epivir je druh lieku, ktorý
je známy ako antiretrovirotikum. Patrí
do skupiny liekov označovaných ako
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy _
_(NRTI)_
.
Epivir infekciu HIV úplne nevylieči; znižuje množstvo vírusu v
tele a udržiava ho na nízkej úrovni.
Taktiež zvyšuje počet CD4 buniek v krvi. CD4 bunky sú typom
bielych krviniek, ktoré sú pre telo
dôležité tým, že mu pomáhajú prekonať infekciu.
Na liečbu Epivirom nereaguje každá osoba rovnako. Váš lekár bude
kontrolovať účinnosť vašej
liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EPIVIR
NEUŽÍVAJTE EPIVIR:
•
ak ste ALERGICKÝ
na lamivudín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lamivudínu.
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg lamivudínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 150 mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíka.
Každá 300 mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta
Biele tablety tvaru kosoštvorca s deliacou ryhou a s vyrytým
označením “GX CJ7” na oboch stranách.
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta
Šedej farby, tvaru kosoštvorca s vyrytým označením “GX EJ7”
na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej
liečby dospelých a detí infikovaných
vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má zveriť lekárovi so skúsenosťami v liečení HIV
infekcie.
Epivir sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
Aby sa zaistilo podanie celej dávky, najlepšie je tabletu(y)
prehltnúť bez drvenia.
Epivir je dostupný aj vo forme perorálneho roztoku pre deti staršie
ako tri mesiace a s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 14 kg alebo pre pacientov, ktorí nedokážu
prehĺtať tablety (pozri časť 4.4).
3
Pacienti, ktorí prechádzajú z užívania lamivudínu vo forme
perorálneho roztoku na lamivudín
vo forme tabliet, sa majú riadiť odporúčaniami na dávkovanie,
ktoré sú špecifické pre túto liekovú
formu (pozri časť 5.2).
Pacienti, ktorí tablety nedokážu prehltnúť, môžu tiež
tabletu(y) rozdrviť a pridať do malého množstva
polotuhého jedla alebo tekutiny, ktoré sa má celé ihneď
skonzumovať (pozri časť 5.2).
_Dospelí, dospie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti