Epivir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-05-2015

Virkt innihaldsefni:

lamivudín

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare BV

ATC númer:

J05AF05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine

Meðferðarhópur:

Antivirotiká na systémové použitie

Lækningarsvæði:

HIV infekcie

Ábendingar:

Epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV)-dospelých a detí infikovaných.

Vörulýsing:

Revision: 50

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1996-08-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
_lamivudín _
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte, možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Epivir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Epivir
3.
Ako užívať Epivir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Epivir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPIVIR A NA ČO SA POUŽÍVA
EPIVIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI)
U DOSPELÝCH A DETÍ.
Účinná látka v Epivire je lamivudín. Epivir je druh lieku, ktorý
je známy ako antiretrovirotikum. Patrí
do skupiny liekov označovaných ako
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy _
_(NRTI)_
.
Epivir infekciu HIV úplne nevylieči; znižuje množstvo vírusu v
tele a udržiava ho na nízkej úrovni.
Taktiež zvyšuje počet CD4 buniek v krvi. CD4 bunky sú typom
bielych krviniek, ktoré sú pre telo
dôležité tým, že mu pomáhajú prekonať infekciu.
Na liečbu Epivirom nereaguje každá osoba rovnako. Váš lekár bude
kontrolovať účinnosť vašej
liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EPIVIR
NEUŽÍVAJTE EPIVIR:
•
ak ste ALERGICKÝ
na lamivudín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek t
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lamivudínu.
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg lamivudínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 150 mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíka.
Každá 300 mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta
Biele tablety tvaru kosoštvorca s deliacou ryhou a s vyrytým
označením “GX CJ7” na oboch stranách.
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta
Šedej farby, tvaru kosoštvorca s vyrytým označením “GX EJ7”
na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej
liečby dospelých a detí infikovaných
vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má zveriť lekárovi so skúsenosťami v liečení HIV
infekcie.
Epivir sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
Aby sa zaistilo podanie celej dávky, najlepšie je tabletu(y)
prehltnúť bez drvenia.
Epivir je dostupný aj vo forme perorálneho roztoku pre deti staršie
ako tri mesiace a s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 14 kg alebo pre pacientov, ktorí nedokážu
prehĺtať tablety (pozri časť 4.4).
3
Pacienti, ktorí prechádzajú z užívania lamivudínu vo forme
perorálneho roztoku na lamivudín
vo forme tabliet, sa majú riadiť odporúčaniami na dávkovanie,
ktoré sú špecifické pre túto liekovú
formu (pozri časť 5.2).
Pacienti, ktorí tablety nedokážu prehltnúť, môžu tiež
tabletu(y) rozdrviť a pridať do malého množstva
polotuhého jedla alebo tekutiny, ktoré sa má celé ihneď
skonzumovať (pozri časť 5.2).
_Dospelí, dospie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu