Epivir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lamivudín

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AF05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirotiká na systémové použitie

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekcie

चिकित्सीय संकेत:

Epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV)-dospelých a detí infikovaných.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 50

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

1996-08-08

सूचना पत्रक

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
_lamivudín _
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte, možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj
_ _
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Epivir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Epivir
3.
Ako užívať Epivir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Epivir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPIVIR A NA ČO SA POUŽÍVA
EPIVIR SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE HIV (VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI)
U DOSPELÝCH A DETÍ.
Účinná látka v Epivire je lamivudín. Epivir je druh lieku, ktorý
je známy ako antiretrovirotikum. Patrí
do skupiny liekov označovaných ako
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy _
_(NRTI)_
.
Epivir infekciu HIV úplne nevylieči; znižuje množstvo vírusu v
tele a udržiava ho na nízkej úrovni.
Taktiež zvyšuje počet CD4 buniek v krvi. CD4 bunky sú typom
bielych krviniek, ktoré sú pre telo
dôležité tým, že mu pomáhajú prekonať infekciu.
Na liečbu Epivirom nereaguje každá osoba rovnako. Váš lekár bude
kontrolovať účinnosť vašej
liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EPIVIR
NEUŽÍVAJTE EPIVIR:
•
ak ste ALERGICKÝ
na lamivudín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg lamivudínu.
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg lamivudínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 150 mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíka.
Každá 300 mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta
Biele tablety tvaru kosoštvorca s deliacou ryhou a s vyrytým
označením “GX CJ7” na oboch stranách.
Epivir 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta
Šedej farby, tvaru kosoštvorca s vyrytým označením “GX EJ7”
na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej
liečby dospelých a detí infikovaných
vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má zveriť lekárovi so skúsenosťami v liečení HIV
infekcie.
Epivir sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
Aby sa zaistilo podanie celej dávky, najlepšie je tabletu(y)
prehltnúť bez drvenia.
Epivir je dostupný aj vo forme perorálneho roztoku pre deti staršie
ako tri mesiace a s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 14 kg alebo pre pacientov, ktorí nedokážu
prehĺtať tablety (pozri časť 4.4).
3
Pacienti, ktorí prechádzajú z užívania lamivudínu vo forme
perorálneho roztoku na lamivudín
vo forme tabliet, sa majú riadiť odporúčaniami na dávkovanie,
ktoré sú špecifické pre túto liekovú
formu (pozri časť 5.2).
Pacienti, ktorí tablety nedokážu prehltnúť, môžu tiež
tabletu(y) rozdrviť a pridať do malého množstva
polotuhého jedla alebo tekutiny, ktoré sa má celé ihneď
skonzumovať (pozri časť 5.2).
_Dospelí, dospie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें