Envarsus

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-01-2023

Principio attivo:

takrolimus

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

immunsuppressive

Area terapeutica:

Graft-avvisning

Indicazioni terapeutiche:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2014-07-18

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Envarsus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Envarsus
3.
Hvordan du bruker Envarsus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Envarsus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENVARSUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Envarsus inneholder virkestoffet takrolimus. Det er et immunhemmende
middel. Etter at du har
gjennomgått nyre- eller levertransplantasjon vil kroppens immunsystem
prøve å avstøte det nye
organet.
Envarsus brukes til å kontrollere immunforsvaret ditt slik at kroppen
vil godta det transplanterte
organet.
Du kan også få Envarsus dersom du har en avstøtingsreaksjon mot en
transplantert lever, nyre, hjerte
eller annet organ, når du tidligere har fått behandling som ikke
kunne kontrollere immunresponsen
etter transplantasjon.
Envarsus brukes til voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENVARSUS
BRUK IKKE ENVARSUS DERSOM
-
du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
du er allergisk overfor sirolimus eller andre makrolidantibiotika
(f.eks. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Envarsus inneholder virkestoffet takrolimus i form av en dep
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 0,75 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 41,7 mg laktosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 41,7 mg laktosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 4 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 104 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “0.75” preget
på én side og “TCS” på den andre
siden.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “1” preget
på én side og “TCS” på den andre siden.
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “4” preget
på én side og “TCS” på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Profylakse mot avstøting av transplantat hos voksne som har fått
nyre- eller leverallograft
.
Behandling ved avstøting av allograft ved behandlingsresistens mot
andre immunsuppressive
legemidler hos voksne pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Envarsus er en formulering av takrolimus som tas peroralt én gang
daglig. Behandling med takrolimus
krever nøye overvåking utført av kvalifisert personell med
nødvendig utstyr. Dette legemidlet skal kun
foreskrives, og endringer i immunsuppressiv behandling skal kun
foretas, av leger med erfaring med
immunsuppressiv behandling og behandling av transplantasjonspasienter.
Overgang mellom hurtigvirkende formulering og depotformulering av
takrolimus er risikabelt, enten
dette skjer uaktsomt, utilsi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti