Envarsus

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
23-01-2023

Ingredientes activos:

takrolimus

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

L04AD02

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

immunsuppressive

Área terapéutica:

Graft-avvisning

indicaciones terapéuticas:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2014-07-18

Información para el usuario

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Envarsus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Envarsus
3.
Hvordan du bruker Envarsus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Envarsus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENVARSUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Envarsus inneholder virkestoffet takrolimus. Det er et immunhemmende
middel. Etter at du har
gjennomgått nyre- eller levertransplantasjon vil kroppens immunsystem
prøve å avstøte det nye
organet.
Envarsus brukes til å kontrollere immunforsvaret ditt slik at kroppen
vil godta det transplanterte
organet.
Du kan også få Envarsus dersom du har en avstøtingsreaksjon mot en
transplantert lever, nyre, hjerte
eller annet organ, når du tidligere har fått behandling som ikke
kunne kontrollere immunresponsen
etter transplantasjon.
Envarsus brukes til voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENVARSUS
BRUK IKKE ENVARSUS DERSOM
-
du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
du er allergisk overfor sirolimus eller andre makrolidantibiotika
(f.eks. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Envarsus inneholder virkestoffet takrolimus i form av en dep
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 0,75 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 41,7 mg laktosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 41,7 mg laktosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 4 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 104 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “0.75” preget
på én side og “TCS” på den andre
siden.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “1” preget
på én side og “TCS” på den andre siden.
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “4” preget
på én side og “TCS” på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Profylakse mot avstøting av transplantat hos voksne som har fått
nyre- eller leverallograft
.
Behandling ved avstøting av allograft ved behandlingsresistens mot
andre immunsuppressive
legemidler hos voksne pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Envarsus er en formulering av takrolimus som tas peroralt én gang
daglig. Behandling med takrolimus
krever nøye overvåking utført av kvalifisert personell med
nødvendig utstyr. Dette legemidlet skal kun
foreskrives, og endringer i immunsuppressiv behandling skal kun
foretas, av leger med erfaring med
immunsuppressiv behandling og behandling av transplantasjonspasienter.
Overgang mellom hurtigvirkende formulering og depotformulering av
takrolimus er risikabelt, enten
dette skjer uaktsomt, utilsi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos