Envarsus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

takrolimus

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

immunsuppressive

المجال العلاجي:

Graft-avvisning

الخصائص العلاجية:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-07-18

نشرة المعلومات

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 1 MG DEPOTTABLETTER
ENVARSUS 4 MG DEPOTTABLETTER
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Envarsus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Envarsus
3.
Hvordan du bruker Envarsus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Envarsus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENVARSUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Envarsus inneholder virkestoffet takrolimus. Det er et immunhemmende
middel. Etter at du har
gjennomgått nyre- eller levertransplantasjon vil kroppens immunsystem
prøve å avstøte det nye
organet.
Envarsus brukes til å kontrollere immunforsvaret ditt slik at kroppen
vil godta det transplanterte
organet.
Du kan også få Envarsus dersom du har en avstøtingsreaksjon mot en
transplantert lever, nyre, hjerte
eller annet organ, når du tidligere har fått behandling som ikke
kunne kontrollere immunresponsen
etter transplantasjon.
Envarsus brukes til voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENVARSUS
BRUK IKKE ENVARSUS DERSOM
-
du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
du er allergisk overfor sirolimus eller andre makrolidantibiotika
(f.eks. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Envarsus inneholder virkestoffet takrolimus i form av en dep
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Envarsus 1 mg depottabletter
Envarsus 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 0,75 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 41,7 mg laktosemonohydrat.
Envarsus 1 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 41,7 mg laktosemonohydrat.
Envarsus 4 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder 4 mg takrolimus (som monohydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 104 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett.
Envarsus 0,75 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “0.75” preget
på én side og “TCS” på den andre
siden.
Envarsus 1 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “1” preget
på én side og “TCS” på den andre siden.
Envarsus 4 mg depottabletter
Oval, hvit til off-white, ikke drasjert tablett, med “4” preget
på én side og “TCS” på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Profylakse mot avstøting av transplantat hos voksne som har fått
nyre- eller leverallograft
.
Behandling ved avstøting av allograft ved behandlingsresistens mot
andre immunsuppressive
legemidler hos voksne pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Envarsus er en formulering av takrolimus som tas peroralt én gang
daglig. Behandling med takrolimus
krever nøye overvåking utført av kvalifisert personell med
nødvendig utstyr. Dette legemidlet skal kun
foreskrives, og endringer i immunsuppressiv behandling skal kun
foretas, av leger med erfaring med
immunsuppressiv behandling og behandling av transplantasjonspasienter.
Overgang mellom hurtigvirkende formulering og depotformulering av
takrolimus er risikabelt, enten
dette skjer uaktsomt, utilsi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات