Drovelis

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-12-2023

Principio attivo:

drospirenone, estetrol monohydrate

Commercializzato da:

Gedeon Richter Plc.

Codice ATC:

G03

INN (Nome Internazionale):

estetrol, drospirenone

Gruppo terapeutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Area terapeutica:

Contraceptives, Oral

Indicazioni terapeutiche:

oral contraceptive.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2021-05-19

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DROVELIS 3 MG / 14,2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
drospirenoon/estetrool (
_drospirenonum/estetrolum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
OLULINE TEAVE KOMBINEERITUD HORMONAALSETE KONTRATSEPTIIVIDE (KHK-DE)
KOHTA:
•
Õigesti kasutatuna on need ühed kõige usaldusväärsematest
pöörduva toimega
rasestumisvastastest meetoditest.
•
Need tõstavad vähesel määral verehüübe tekkeriski veenides ja
arterites, eriti esimesel aastal või
kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste preparaatide uuesti
kasutama hakkamisel
pärast 4-nädalast või pikemat vaheaega.
•
Palun olge tähelepanelik ja pöörduge arsti poole, kui te arvate, et
teil võivad olla verehüübe
sümptomid (vt lõik 2 „Verehüübed“).
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Drovelis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Drovelise võtmist
3.
Kuidas Drovelist võetakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Drovelist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DROVELIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Drovelise tabletid on rasestumisvastased pillid, mida kasutatakse
rasestumise vältimiseks.
-
24 õhukese polümeerikattega roosat tabletti sisaldavad toimeainetena
väikeses koguses kahte
erinevat naissuguhormooni: estetrooli ja drospirenooni.
-
4 õhukese
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Drovelis 3 mg/14,2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeaineid sisaldav roosa tablett sisaldab 3 mg drospirenooni ja
estetroolmonohüdraati koguses,
mis vastab 14,2 mg estetroolile.
Valge platseebotablett ei sisalda toimeaineid.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks toimeaineid sisaldav roosa tablett sisaldab 40 mg
laktoosmonohüdraati.
Üks valge platseebotablett sisaldab 68 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Õhukese polümeerikattega toimeaineid sisaldav tablett on roosa,
diameetriga 6 mm, ümar ja
kaksikkumer ning selle ühel küljel on piisakujulise logo surutrükk.
Õhukese polümeerikattega platseebotablett on valkjas, diameetriga 6
mm, ümar ja kaksikkumer ning
selle ühel küljel on piisakujulise logo surutrükk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suukaudne raseduse vältimine.
Drovelise väljakirjutamisel tuleb võtta arvesse naisel käesoleval
hetkel esinevaid individuaalseid
riskifaktoreid, eriti venoosse trombemboolia (VTE) riskifaktoreid ning
seda, milline on VTE risk koos
Drovelisega võrreldes teiste kombineeritud hormonaalsete
kontratseptiividega (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine ja manustamisviis
_Kuidas Drovelist kasutada_
_ _
Suukaudne.
28 päeva järjest võetakse üks tablett ööpäevas. Tabletid tuleb
võtta iga päev enam-vähem samal ajal,
vajadusel väikese koguse vedelikuga, blisterpakendil näidatud
järjestuses. Iga pakend
3
algab 24 toimeaineid sisaldava roosa tabletiga, millele järgneb 4
valget platseebotabletti. Järgmise
pakendiga alustatakse järgmisel päeval pärast eelmise pakendi
viimase tableti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-12-2023

Visualizza cronologia documenti