Drovelis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

drospirenone, estetrol monohydrate

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03

INN (الاسم الدولي):

estetrol, drospirenone

المجموعة العلاجية:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

المجال العلاجي:

Contraceptives, Oral

الخصائص العلاجية:

oral contraceptive.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2021-05-19

نشرة المعلومات

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DROVELIS 3 MG / 14,2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
drospirenoon/estetrool (
_drospirenonum/estetrolum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
OLULINE TEAVE KOMBINEERITUD HORMONAALSETE KONTRATSEPTIIVIDE (KHK-DE)
KOHTA:
•
Õigesti kasutatuna on need ühed kõige usaldusväärsematest
pöörduva toimega
rasestumisvastastest meetoditest.
•
Need tõstavad vähesel määral verehüübe tekkeriski veenides ja
arterites, eriti esimesel aastal või
kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste preparaatide uuesti
kasutama hakkamisel
pärast 4-nädalast või pikemat vaheaega.
•
Palun olge tähelepanelik ja pöörduge arsti poole, kui te arvate, et
teil võivad olla verehüübe
sümptomid (vt lõik 2 „Verehüübed“).
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Drovelis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Drovelise võtmist
3.
Kuidas Drovelist võetakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Drovelist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DROVELIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Drovelise tabletid on rasestumisvastased pillid, mida kasutatakse
rasestumise vältimiseks.
-
24 õhukese polümeerikattega roosat tabletti sisaldavad toimeainetena
väikeses koguses kahte
erinevat naissuguhormooni: estetrooli ja drospirenooni.
-
4 õhukese
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Drovelis 3 mg/14,2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeaineid sisaldav roosa tablett sisaldab 3 mg drospirenooni ja
estetroolmonohüdraati koguses,
mis vastab 14,2 mg estetroolile.
Valge platseebotablett ei sisalda toimeaineid.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks toimeaineid sisaldav roosa tablett sisaldab 40 mg
laktoosmonohüdraati.
Üks valge platseebotablett sisaldab 68 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Õhukese polümeerikattega toimeaineid sisaldav tablett on roosa,
diameetriga 6 mm, ümar ja
kaksikkumer ning selle ühel küljel on piisakujulise logo surutrükk.
Õhukese polümeerikattega platseebotablett on valkjas, diameetriga 6
mm, ümar ja kaksikkumer ning
selle ühel küljel on piisakujulise logo surutrükk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suukaudne raseduse vältimine.
Drovelise väljakirjutamisel tuleb võtta arvesse naisel käesoleval
hetkel esinevaid individuaalseid
riskifaktoreid, eriti venoosse trombemboolia (VTE) riskifaktoreid ning
seda, milline on VTE risk koos
Drovelisega võrreldes teiste kombineeritud hormonaalsete
kontratseptiividega (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine ja manustamisviis
_Kuidas Drovelist kasutada_
_ _
Suukaudne.
28 päeva järjest võetakse üks tablett ööpäevas. Tabletid tuleb
võtta iga päev enam-vähem samal ajal,
vajadusel väikese koguse vedelikuga, blisterpakendil näidatud
järjestuses. Iga pakend
3
algab 24 toimeaineid sisaldava roosa tabletiga, millele järgneb 4
valget platseebotabletti. Järgmise
pakendiga alustatakse järgmisel päeval pärast eelmise pakendi
viimase tableti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات