Dexdor

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-07-2022

Principio attivo:

Dexmedetomidine hydrochloride

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

N05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

pszicholeptikumok

Area terapeutica:

Tudatos szedáció

Indicazioni terapeutiche:

A felnőtt intenzív terápiás betegek szedálására, akiknek a szedáció szintje nem nagyobb, mint az arousal, a verbális stimulációra adott válaszként (amely megfelel a Richmond agitációs-szedációs skála (RASS) 0 és -3 között).

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2011-09-15

Foglio illustrativo

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEXDOR INFÚZIÓ 100 MIKROGRAMM /ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INJEKCIÓHOZ
dexmedetomidin
MIELŐTT ELKEZDENÉK ÖNNEK ADNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ .
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dexdor és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dexdor alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dexdort?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dexdort tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEXDOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dexdor infúzió a dexmedetomidinnak nevezett hatóanyagot
tartalmazza, ami a szedatívumoknak
(altatóknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Felnőtt
betegeknél szedáció (nyugodt, álmos
állapot vagy alvás) biztosítására használják kórházi
intenzív ellátás körülményei között, illetve éber
altatásra különböző diagnosztikai vagy sebészeti eljárások
során.
2.
TUDNIVALÓK A DEXDOR ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT DEXDORT
-
ha allergiás a dexmedetomidinre vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére;
-
ha bizonyos típusú szívritmuszavara van (2. vagy 3. fokú
szívblokk);
-
ha nagyon alacsony a vérnyomása, és ez nem reagál a kezelésre;
-
ha a közelmúltban sztrókja, vagy egyéb, az agy vérellátását
érintő súlyos betegsége volt.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A gyógyszer alkalmazása
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dexdor 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum 100 mikrogramm dexmedetomidinnek megfelelő
dexmedetomidin-hidrokloridot
tartalmaz milliliterenként.
200 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz 2 ml-es ampullánként.
200 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz 2 ml-es injekciós
üvegenként.
400 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz 4 ml-es injekciós
üvegenként.
1000 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz 10 ml-es injekciós
üvegenként.
Hígítást követően a felhasználásra kész oldat
koncentrációjának 4 mikrogramm/ml-nek vagy
8 mikrogramm/ml-nek kell lennie.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos injekcióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum tiszta, színtelen oldat, pH-ja 4,5–7,0
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Intenzív osztályon kezelt, a verbális stimulációra ébreszthető
állapotnál nem mélyebb (a Richmond-
féle agitációs-szedációs skálán (RASS) 0 tól -3-as értékű)
szedációt igénylő felnőtt betegek
szedációjára.
Nem intubált felnőtt betegek szedációjára, szedációt, pl. éber
szedációt igénylő diagnosztikai vagy
sebészeti eljárás előtt és/vagy közben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
INTENZÍV OSZTÁLYON KEZELT, A VERBÁLIS STIMULÁCIÓRA ÉBRESZTHETŐ
ÁLLAPOTNÁL NEM MÉLYEBB (A
RICHMOND-FÉLE AGITÁCIÓS-SZEDÁCIÓS SKÁLÁN (RASS) 0–3-AS
ÉRTÉKŰ) SZEDÁCIÓT IGÉNYLŐ FELNŐTT
BETEGEK SZEDÁCIÓJÁRA.
Csak kórházi alkalmazásra. A Dexdor az intenzív kezelést
igénylő betegek ellátásában jártas, az
egészségügyi ellátást végző szakembereknek kell beadnia.
Adagolás
A már intubált és szedált betegek dexmedetomidinre való
állításakor az infúzió kezdeti sebessége
0,7 mikrogramm/ttkg/óra, amit később a beteg reakciójától
függően a 0,2-1,4 mikrogramm/ttkg/óra
dózistartományban fokozatosan módosítani lehet ann
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti