Dasatinib Accordpharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2023

Principio attivo:

dasatinib

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01EA02

INN (Nome Internazionale):

dasatinib (anhydrous)

Gruppo terapeutico:

Agentes antineoplásicos

Area terapeutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicazioni terapeutiche:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Retirado

Data dell'autorizzazione:

2022-03-24

Foglio illustrativo

                                63
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
64
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dasatinib Accordpharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dasatinib Accordpharma
3.
Cómo tomar Dasatinib Accordpharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dasatinib Accordpharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DASATINIB ACCORDPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dasatinib Accordpharma contiene el principio activo dasatinib. Este
medicamento se utiliza para tratar
la leucemia mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños
de al menos 1 año de edad. La
leucemia es un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos
glóbulos blancos habitualmente ayudan al
cuerpo a luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo
de glóbulos blancos
denominados granulocitos comienzan a multiplicarse de forma
descontrolada. Dasatinib
Accordpharma inhibe el crecimiento de estas células leucémicas.
Dasatinib Accordpharma también se ut
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 70 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 80 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 100 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto c
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto