Dasatinib Accordpharma

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2023

Toimeaine:

dasatinib

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutiline rühm:

Agentes antineoplásicos

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Näidustused:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                63
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
64
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dasatinib Accordpharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dasatinib Accordpharma
3.
Cómo tomar Dasatinib Accordpharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dasatinib Accordpharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DASATINIB ACCORDPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dasatinib Accordpharma contiene el principio activo dasatinib. Este
medicamento se utiliza para tratar
la leucemia mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños
de al menos 1 año de edad. La
leucemia es un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos
glóbulos blancos habitualmente ayudan al
cuerpo a luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo
de glóbulos blancos
denominados granulocitos comienzan a multiplicarse de forma
descontrolada. Dasatinib
Accordpharma inhibe el crecimiento de estas células leucémicas.
Dasatinib Accordpharma también se ut
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 70 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 80 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 100 mg comprimidos recubiertos con película
Dasatinib Accordpharma 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
(como monohidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib.
_Excipiente con efecto c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2023

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