Cymbalta

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-12-2021

Principio attivo:

duloksetin

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

duloxetine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av alvorlig depressiv lidelse. Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smerte. Behandling av generalisert angst lidelse. Cymbalta er indisert hos voksne.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2004-12-17

Foglio illustrativo

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYMBALTA 30 MG HARDE ENTEROKAPSLER
CYMBALTA 60 MG HARDE ENTEROKAPSLER
Duloksetin (som hydroklorid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cymbalta er, og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Cymbalta.
3.
Hvordan du bruker Cymbalta.
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer Cymbalta.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA CYMBALTA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Cymbalta inneholder virkestoffet duloksetin. Cymbalta øker nivået av
serotonin og noradrenalin i
sentralnervesystemet.
Cymbalta brukes hos voksne for å behandle:
•
depresjon
•
generalisert angstlidelse (kronisk følelse av angst eller
nervøsitet)
•
diabetisk nevropatisk smerte (ofte beskrevet som brennende, stikkende,
sviende eller
verkende, eller som et elektrisk sjokk. Det kan forekomme følelsestap
i det aktuelle området,
eller en følelse av berøring, varme, kulde eller trykk som kan gi
smerte)
Hos de fleste personer med depresjon eller angst begynner Cymbalta å
virke innen to uker fra
behandlingsstart, men det kan ta 2-4 uker før du føler deg bedre.
Fortell legen din dersom du ikke
begynner å føle deg bedre etter at denne tiden har gått. For å
forhindre tilbakefall av depresjonen eller
angst kan legen fortsette å gi deg Cymbalta, selv om du føler deg
bedre.
Hos personer med diabetisk nevropatisk smerte kan det ta noen uker
før man føler seg bed
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cymbalta 30 mg enterokapsler, harde
Cymbalta 60 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cymbalta 30 mg
Hver kapsel inneholder 30 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opp til 56 mg sukrose.
Cymbalta 60 mg
Hver kapsel inneholder 60 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opp til 111 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsler, harde.
Cymbalta 30 mg
Ugjennomsiktig hvit bunn merket ”30 mg” og en ugjennomsiktig blå
topp merket ”9543”.
Cymbalta 60 mg
Ugjennomsiktig grønn bunn merket ”60 mg” og en ugjennomsiktig
blå topp merket ”9542”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive lidelser.
Behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Cymbalta er indisert til voksne.
For mer informasjon se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Depressive lidelser _
Anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 60 mg en gang daglig, med eller
uten mat. Doser over 60 mg en
gang daglig, opp til maksimalt 120 mg daglig, er undersøkt ut fra et
sikkerhetsperspektiv i kliniske
studier. Det er imidlertid ikke klinisk evidens for at pasienter som
ikke responderer på anbefalt
startdose vil respondere på høyere doser.
Terapeutisk respons ses vanligvis etter 2 – 4 ukers behandling.
3
Etter fastslått antidepressiv respons, anbefales
vedlikeholdsbehandling i flere måneder for å forhindre
tilbakefall. For pasienter som responderer på duloksetin og med en
historie med gjentatte depressive
episoder, kan ytterligere langtidsbehandling med dosering 60 til 120
mg/dag vurderes.
_Generalisert angstlidelse _
Anbefalt startdose hos pasienter med generalisert angstlidelse er 30
mg én gang daglig, med eller uten
mat. Hos pasienter med utilstrekkelig respons bør dosen økes til 60
mg, som er den vanlige
vedlikeholds
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti