Cymbalta

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-12-2021
SPC SPC (SPC)
21-12-2021

active_ingredient:

duloksetin

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N06AX21

INN:

duloxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

therapeutic_indication:

Behandling av alvorlig depressiv lidelse. Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smerte. Behandling av generalisert angst lidelse. Cymbalta er indisert hos voksne.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2004-12-17

PIL

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYMBALTA 30 MG HARDE ENTEROKAPSLER
CYMBALTA 60 MG HARDE ENTEROKAPSLER
Duloksetin (som hydroklorid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cymbalta er, og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Cymbalta.
3.
Hvordan du bruker Cymbalta.
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer Cymbalta.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA CYMBALTA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Cymbalta inneholder virkestoffet duloksetin. Cymbalta øker nivået av
serotonin og noradrenalin i
sentralnervesystemet.
Cymbalta brukes hos voksne for å behandle:
•
depresjon
•
generalisert angstlidelse (kronisk følelse av angst eller
nervøsitet)
•
diabetisk nevropatisk smerte (ofte beskrevet som brennende, stikkende,
sviende eller
verkende, eller som et elektrisk sjokk. Det kan forekomme følelsestap
i det aktuelle området,
eller en følelse av berøring, varme, kulde eller trykk som kan gi
smerte)
Hos de fleste personer med depresjon eller angst begynner Cymbalta å
virke innen to uker fra
behandlingsstart, men det kan ta 2-4 uker før du føler deg bedre.
Fortell legen din dersom du ikke
begynner å føle deg bedre etter at denne tiden har gått. For å
forhindre tilbakefall av depresjonen eller
angst kan legen fortsette å gi deg Cymbalta, selv om du føler deg
bedre.
Hos personer med diabetisk nevropatisk smerte kan det ta noen uker
før man føler seg bed
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cymbalta 30 mg enterokapsler, harde
Cymbalta 60 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cymbalta 30 mg
Hver kapsel inneholder 30 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opp til 56 mg sukrose.
Cymbalta 60 mg
Hver kapsel inneholder 60 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opp til 111 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsler, harde.
Cymbalta 30 mg
Ugjennomsiktig hvit bunn merket ”30 mg” og en ugjennomsiktig blå
topp merket ”9543”.
Cymbalta 60 mg
Ugjennomsiktig grønn bunn merket ”60 mg” og en ugjennomsiktig
blå topp merket ”9542”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive lidelser.
Behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Cymbalta er indisert til voksne.
For mer informasjon se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Depressive lidelser _
Anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 60 mg en gang daglig, med eller
uten mat. Doser over 60 mg en
gang daglig, opp til maksimalt 120 mg daglig, er undersøkt ut fra et
sikkerhetsperspektiv i kliniske
studier. Det er imidlertid ikke klinisk evidens for at pasienter som
ikke responderer på anbefalt
startdose vil respondere på høyere doser.
Terapeutisk respons ses vanligvis etter 2 – 4 ukers behandling.
3
Etter fastslått antidepressiv respons, anbefales
vedlikeholdsbehandling i flere måneder for å forhindre
tilbakefall. For pasienter som responderer på duloksetin og med en
historie med gjentatte depressive
episoder, kan ytterligere langtidsbehandling med dosering 60 til 120
mg/dag vurderes.
_Generalisert angstlidelse _
Anbefalt startdose hos pasienter med generalisert angstlidelse er 30
mg én gang daglig, med eller uten
mat. Hos pasienter med utilstrekkelig respons bør dosen økes til 60
mg, som er den vanlige
vedlikeholds
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-01-2010
PIL PIL իսպաներեն 21-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-01-2010
PIL PIL չեխերեն 21-12-2021
SPC SPC չեխերեն 21-12-2021
PAR PAR չեխերեն 18-01-2010
PIL PIL դանիերեն 21-12-2021
SPC SPC դանիերեն 21-12-2021
PAR PAR դանիերեն 18-01-2010
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-01-2010
PIL PIL էստոներեն 21-12-2021
SPC SPC էստոներեն 21-12-2021
PAR PAR էստոներեն 18-01-2010
PIL PIL հունարեն 21-12-2021
SPC SPC հունարեն 21-12-2021
PAR PAR հունարեն 18-01-2010
PIL PIL անգլերեն 21-12-2021
SPC SPC անգլերեն 21-12-2021
PAR PAR անգլերեն 18-01-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-01-2010
PIL PIL իտալերեն 21-12-2021
SPC SPC իտալերեն 21-12-2021
PAR PAR իտալերեն 18-01-2010
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-01-2010
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-01-2010
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-01-2010
PIL PIL մալթերեն 21-12-2021
SPC SPC մալթերեն 21-12-2021
PAR PAR մալթերեն 18-01-2010
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-01-2010
PIL PIL լեհերեն 21-12-2021
SPC SPC լեհերեն 21-12-2021
PAR PAR լեհերեն 18-01-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-01-2010
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-01-2010
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-01-2010
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-01-2010
PIL PIL ֆիններեն 21-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 21-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-01-2010
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-01-2010
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2021

view_documents_history