Coliprotec F4

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2020

Principio attivo:

levande icke-patogena Escherichia coli O8: K87

Commercializzato da:

Prevtec Microbia GmbH

Codice ATC:

QI09AE03

INN (Nome Internazionale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Gruppo terapeutico:

grisar

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicazioni terapeutiche:

För aktiv immunisering av svin mot enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning Escherichia coli diarré (PWD) i svinen;minska kolonisering av ileum och fekal utsöndring av enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli från infekterade grisar.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2015-03-16

Foglio illustrativo

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
Coliprotec F4
frystorkat pulver för oral suspension för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin mot enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En tillfälligt Minskad viktökning observerades under den första
veckan efter vaccination i studier.
Skakningar var mycket vanligt förekommande efter vaccination i
studier.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
till 9,0 x10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver för oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva _Escherichia _
_coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin.
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera inte djur som genomgår immunsuppressiv behandling.
Vaccinera inte djur som genomgår antibakteriell behandling som har
effekt mot _Escherichia coli_.
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Tillämpa de vanliga aseptiska försiktighetsåtgärderna vid alla
administreringsförfaranden.
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammen under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammen sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin. Ovaccinerade
svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att hysa och
utsöndra vaccinstammen på
samma sätt som vaccinerade svin. Under denna period bör inte svin
med nedsatt immunförsvar
komma i kontakt med vaccinerade svin.
Särskilda försiktighetsåtgärder fö
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2020

Visualizza cronologia documenti