Coliprotec F4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

levande icke-patogena Escherichia coli O8: K87

Mevcut itibaren:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kodu:

QI09AE03

INN (International Adı):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapötik grubu:

grisar

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapötik endikasyonlar:

För aktiv immunisering av svin mot enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning Escherichia coli diarré (PWD) i svinen;minska kolonisering av ileum och fekal utsöndring av enterotoxigenic F4-positiva Escherichia coli från infekterade grisar.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-16

Bilgilendirme broşürü

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
Coliprotec F4
frystorkat pulver för oral suspension för svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin mot enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
En tillfälligt Minskad viktökning observerades under den första
veckan efter vaccination i studier.
Skakningar var mycket vanligt förekommande efter vaccination i
studier.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x10
8
till 9,0 x10
8
CFU
2
/dos
1
ej försvagade
2
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vitt eller vitaktigt frystorkat pulver för oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva _Escherichia _
_coli_ för att:
-
minska incidensen av måttlig till allvarlig avvänjningsdiarré
orsakad av _Escherichia coli_ (PWD,
post weaning diarhoea) hos svin.
-
minska kolonisering av ileum och utsöndring i avföringen av
enterotoxinbildande F4-positiva
_Escherichia coli_ från infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera inte djur som genomgår immunsuppressiv behandling.
Vaccinera inte djur som genomgår antibakteriell behandling som har
effekt mot _Escherichia coli_.
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Tillämpa de vanliga aseptiska försiktighetsåtgärderna vid alla
administreringsförfaranden.
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammen under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammen sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin. Ovaccinerade
svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att hysa och
utsöndra vaccinstammen på
samma sätt som vaccinerade svin. Under denna period bör inte svin
med nedsatt immunförsvar
komma i kontakt med vaccinerade svin.
Särskilda försiktighetsåtgärder fö
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2015

Belge geçmişini görüntüleyin