Circadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2023

Principio attivo:

melatónín

Commercializzato da:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codice ATC:

N05CH01

INN (Nome Internazionale):

melatonin

Gruppo terapeutico:

Psycholeptics

Area terapeutica:

Svefntruflun og viðhald

Indicazioni terapeutiche:

Circadin er ætlað eitt og sér til skamms tíma meðferð aðal svefnleysi einkennist af lélegar sofa í sjúklingum sem eru eldri eða yfir 55.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2007-06-29

Foglio illustrativo

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CIRCADIN 2 MG FORÐATÖFLUR
Melatónín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Circadin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Circadin
3.
Hvernig nota á Circadin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Circadin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIRCADIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Circadin, melatónín, tilheyrir flokki náttúrulegra
hormóna sem líkaminn framleiðir.
Circadin er notað eitt sér til skamms tíma við frumkomnu
svefnleysi (þrálátum erfiðleikum við að
sofna, halda svefni eða við litlum svefngæðum) hjá sjúklingum á
aldrinum 55 ára og eldri. Að
svefnleysið sé kallað „frumkomið“ merkir að ekki hafi greinst
orsök fyrir því, þ.m.t. læknisfræðileg,
andleg eða umhverfisleg orsök.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIRCADIN
EKKI MÁ NOTA CIRCADIN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir melatóníni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Circadin
er notað.
-
Ef fyrir hendi eru lifrar- eða nýrnakvillar. Engar rannsóknir hafa
verið gerðar á notkun Circadin
hjá fólki með lifrar- eða nýrnasjúkdóma. Því ber að
ráðfæra sig við lækninn áður en Circadin er
tekið þar sem 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Circadin 2 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 2 mg melatónín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver forðatafla inniheldur 80 mg
laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Circadin er ætlað sem einlyfja meðferð til skamms tíma við
frumkomnu svefnleysi sem einkennist af
litlum svefngæðum hjá sjúklingum á aldrinum 55 ára eða eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 2 mg einu sinni á dag, 1-2 klst. fyrir
háttatíma og eftir mat. Halda má áfram
með þann skammt í allt að þrettán vikur.
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Circadin hjá
börnum á aldrinum 0 til 18 ára.
Önnur lyfjaform/styrkleikar geta hentað betur til notkunar hjá
þessum hópi. Fyrirliggjandi gögnum er
lýst í kafla 5.1.
_Skert nýrnastarfsemi _
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á áhrifum skertrar
nýrnastarfsemi, á hvaða stigi sem er, á
lyfjahvörf melatóníns. Gæta ber varúðar þegar melatónín er
gefið sjúklingum sem þannig er ástatt um.
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin reynsla er af notkun Circadin hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi. Upplýsingar hafa verið
birtar um umtalsverða hækkun á eigin framleiddu melatóníni yfir
daginn vegna minnkaðrar
úthreinsunar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Því er
ekki mælt með notkun Circadin fyrir
sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi.
Lyfjagjöf
_ _
Til inntöku. Kyngja skal töflunum heilum til að lyfið losni út í
líkamann yfir lengri tíma. Ekki skal
mylja eða tyggja töflurnar til að auðveldara sé að kyngja.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Circadin getur valdið svefndrunga. Því ber að n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti