Circadin

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

melatónín

Dostupné s:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kód:

N05CH01

INN (Mezinárodní Name):

melatonin

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Svefntruflun og viðhald

Terapeutické indikace:

Circadin er ætlað eitt og sér til skamms tíma meðferð aðal svefnleysi einkennist af lélegar sofa í sjúklingum sem eru eldri eða yfir 55.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2007-06-29

Informace pro uživatele

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CIRCADIN 2 MG FORÐATÖFLUR
Melatónín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Circadin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Circadin
3.
Hvernig nota á Circadin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Circadin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIRCADIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Circadin, melatónín, tilheyrir flokki náttúrulegra
hormóna sem líkaminn framleiðir.
Circadin er notað eitt sér til skamms tíma við frumkomnu
svefnleysi (þrálátum erfiðleikum við að
sofna, halda svefni eða við litlum svefngæðum) hjá sjúklingum á
aldrinum 55 ára og eldri. Að
svefnleysið sé kallað „frumkomið“ merkir að ekki hafi greinst
orsök fyrir því, þ.m.t. læknisfræðileg,
andleg eða umhverfisleg orsök.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIRCADIN
EKKI MÁ NOTA CIRCADIN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir melatóníni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Circadin
er notað.
-
Ef fyrir hendi eru lifrar- eða nýrnakvillar. Engar rannsóknir hafa
verið gerðar á notkun Circadin
hjá fólki með lifrar- eða nýrnasjúkdóma. Því ber að
ráðfæra sig við lækninn áður en Circadin er
tekið þar sem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Circadin 2 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 2 mg melatónín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver forðatafla inniheldur 80 mg
laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Circadin er ætlað sem einlyfja meðferð til skamms tíma við
frumkomnu svefnleysi sem einkennist af
litlum svefngæðum hjá sjúklingum á aldrinum 55 ára eða eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 2 mg einu sinni á dag, 1-2 klst. fyrir
háttatíma og eftir mat. Halda má áfram
með þann skammt í allt að þrettán vikur.
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Circadin hjá
börnum á aldrinum 0 til 18 ára.
Önnur lyfjaform/styrkleikar geta hentað betur til notkunar hjá
þessum hópi. Fyrirliggjandi gögnum er
lýst í kafla 5.1.
_Skert nýrnastarfsemi _
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á áhrifum skertrar
nýrnastarfsemi, á hvaða stigi sem er, á
lyfjahvörf melatóníns. Gæta ber varúðar þegar melatónín er
gefið sjúklingum sem þannig er ástatt um.
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin reynsla er af notkun Circadin hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi. Upplýsingar hafa verið
birtar um umtalsverða hækkun á eigin framleiddu melatóníni yfir
daginn vegna minnkaðrar
úthreinsunar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Því er
ekki mælt með notkun Circadin fyrir
sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi.
Lyfjagjöf
_ _
Til inntöku. Kyngja skal töflunum heilum til að lyfið losni út í
líkamann yfir lengri tíma. Ekki skal
mylja eða tyggja töflurnar til að auðveldara sé að kyngja.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Circadin getur valdið svefndrunga. Því ber að n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů