Circadin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2023

Bahan aktif:

melatónín

Tersedia dari:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kode ATC:

N05CH01

INN (Nama Internasional):

melatonin

Kelompok Terapi:

Psycholeptics

Area terapi:

Svefntruflun og viðhald

Indikasi Terapi:

Circadin er ætlað eitt og sér til skamms tíma meðferð aðal svefnleysi einkennist af lélegar sofa í sjúklingum sem eru eldri eða yfir 55.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2007-06-29

Selebaran informasi

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CIRCADIN 2 MG FORÐATÖFLUR
Melatónín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Circadin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Circadin
3.
Hvernig nota á Circadin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Circadin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIRCADIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Circadin, melatónín, tilheyrir flokki náttúrulegra
hormóna sem líkaminn framleiðir.
Circadin er notað eitt sér til skamms tíma við frumkomnu
svefnleysi (þrálátum erfiðleikum við að
sofna, halda svefni eða við litlum svefngæðum) hjá sjúklingum á
aldrinum 55 ára og eldri. Að
svefnleysið sé kallað „frumkomið“ merkir að ekki hafi greinst
orsök fyrir því, þ.m.t. læknisfræðileg,
andleg eða umhverfisleg orsök.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIRCADIN
EKKI MÁ NOTA CIRCADIN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir melatóníni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Circadin
er notað.
-
Ef fyrir hendi eru lifrar- eða nýrnakvillar. Engar rannsóknir hafa
verið gerðar á notkun Circadin
hjá fólki með lifrar- eða nýrnasjúkdóma. Því ber að
ráðfæra sig við lækninn áður en Circadin er
tekið þar sem 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Circadin 2 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 2 mg melatónín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver forðatafla inniheldur 80 mg
laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Circadin er ætlað sem einlyfja meðferð til skamms tíma við
frumkomnu svefnleysi sem einkennist af
litlum svefngæðum hjá sjúklingum á aldrinum 55 ára eða eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 2 mg einu sinni á dag, 1-2 klst. fyrir
háttatíma og eftir mat. Halda má áfram
með þann skammt í allt að þrettán vikur.
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Circadin hjá
börnum á aldrinum 0 til 18 ára.
Önnur lyfjaform/styrkleikar geta hentað betur til notkunar hjá
þessum hópi. Fyrirliggjandi gögnum er
lýst í kafla 5.1.
_Skert nýrnastarfsemi _
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á áhrifum skertrar
nýrnastarfsemi, á hvaða stigi sem er, á
lyfjahvörf melatóníns. Gæta ber varúðar þegar melatónín er
gefið sjúklingum sem þannig er ástatt um.
_Skert lifrarstarfsemi _
Engin reynsla er af notkun Circadin hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi. Upplýsingar hafa verið
birtar um umtalsverða hækkun á eigin framleiddu melatóníni yfir
daginn vegna minnkaðrar
úthreinsunar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Því er
ekki mælt með notkun Circadin fyrir
sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi.
Lyfjagjöf
_ _
Til inntöku. Kyngja skal töflunum heilum til að lyfið losni út í
líkamann yfir lengri tíma. Ekki skal
mylja eða tyggja töflurnar til að auðveldara sé að kyngja.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Circadin getur valdið svefndrunga. Því ber að n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen