Circadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2023

Principio attivo:

melatonin

Commercializzato da:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codice ATC:

N05CH01

INN (Nome Internazionale):

melatonin

Gruppo terapeutico:

Psykoleptika

Area terapeutica:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Indicazioni terapeutiche:

Circadin er indiceret som monoterapi til kortvarig behandling af primær søvnløshed, der er karakteriseret ved dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år eller derover.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2007-06-29

Foglio illustrativo

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETTER
Melatonin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Circadin til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Circadin
3.
Sådan skal du tage Circadin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Circadin, melatonin, hører til en naturlig gruppe
af hormoner, som kroppen selv
danner.
Circadin anvendes som monoterapi (et enkelt lægemiddel) til
korttidsbehandling af primær søvnløshed
(vedvarende vanskelighed ved at falde i søvn eller blive ved med at
sove eller dårlig søvnkvalitet) hos
patienter i alderen 55 år og derover. ”Primær” vil sige, at
søvnløsheden ikke har nogen identificeret
årsag, hverken medicinsk, psykisk eller miljømæssig årsag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CIRCADIN
TAG IKKE CIRCADIN
-
hvis du er allergisk over for melatonin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pkt. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteket, før du tager Circadin.
-
Hvis du lider af lever- eller nyreproblemer. Der er ikke gennemført
undersøgelser af brugen af
Circadin hos personer med lever- eller nyresygdomme, du bør tale med
din læge, før du tager
Circadin, da det ikke kan anbefales at anvende det.
-
Hvis du har fået at vide af din læge, at du har en intolerans over
for visse sukkerarter.
-
Hvis du
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Circadin 2 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 2 mg melatonin.
Hjælpestof med kendt effekt, som behandleren skal være opmærksom
på: Hver depottablet indeholder
80 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Hvide til næsten hvide, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Circadin er indiceret til monoterapi ved korttidsbehandling af primær
søvnløshed kendetegnet ved
dårlig søvnkvalitet hos patienter i alderen 55 år eller derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 2 mg én gang daglig, 1-2 timer inden sengetid
og efter indtagelse af mad.
Denne dosis kan fortsættes i op til tretten uger.
_Pædiatrisk population_
Circadins sikkerhed og virkning hos børn i alderen 0-18 år er endnu
ikke klarlagt.
Andre farmaceutiske former/styrker kan være mere passende til
administration hos denne population.
Aktuelt tilgængelige data er beskrevet i pkt. 5.1.
_Nedsat nyrefunktion _
Melatonins farmakokinetiske egenskaber er ikke undersøgt hos
patienter med forskellige grader af
nedsat nyrefunktion. Der bør udvises forsigtighed, når melatonin
administreres til patienter med nedsat
nyrefunktion uanset graden.
_Nedsat leverfunktion _
Der findes ingen erfaring med anvendelse af Circadin til patienter med
nedsat leverfunktion.
Publicerede data påviser markant forhøjede endogene
melatoninniveauer i dagtimerne på grund af
nedsat elimination af melatonin hos patienter med nedsat
leverfunktion. Circadin bør derfor ikke
anvendes til patienter med nedsat leverfunktion.
Administration
Oral anvendelse. Tabletterne skal sluges hele for at bevare
egenskaberne, der medfører
længerevarende frigivelse. Tabletterne bør ikke knuses eller tygges
for at lette indtagelsen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for melatonin eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
4.4

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti