Circadin

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2023

Aktivni sastojci:

melatonin

Dostupno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC koda:

N05CH01

INN (International ime):

melatonin

Terapijska grupa:

Psykoleptika

Područje terapije:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Terapijske indikacije:

Circadin er indiceret som monoterapi til kortvarig behandling af primær søvnløshed, der er karakteriseret ved dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år eller derover.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2007-06-29

Uputa o lijeku

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETTER
Melatonin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Circadin til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Circadin
3.
Sådan skal du tage Circadin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Circadin, melatonin, hører til en naturlig gruppe
af hormoner, som kroppen selv
danner.
Circadin anvendes som monoterapi (et enkelt lægemiddel) til
korttidsbehandling af primær søvnløshed
(vedvarende vanskelighed ved at falde i søvn eller blive ved med at
sove eller dårlig søvnkvalitet) hos
patienter i alderen 55 år og derover. ”Primær” vil sige, at
søvnløsheden ikke har nogen identificeret
årsag, hverken medicinsk, psykisk eller miljømæssig årsag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CIRCADIN
TAG IKKE CIRCADIN
-
hvis du er allergisk over for melatonin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pkt. 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apoteket, før du tager Circadin.
-
Hvis du lider af lever- eller nyreproblemer. Der er ikke gennemført
undersøgelser af brugen af
Circadin hos personer med lever- eller nyresygdomme, du bør tale med
din læge, før du tager
Circadin, da det ikke kan anbefales at anvende det.
-
Hvis du har fået at vide af din læge, at du har en intolerans over
for visse sukkerarter.
-
Hvis du
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Circadin 2 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder 2 mg melatonin.
Hjælpestof med kendt effekt, som behandleren skal være opmærksom
på: Hver depottablet indeholder
80 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Hvide til næsten hvide, runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Circadin er indiceret til monoterapi ved korttidsbehandling af primær
søvnløshed kendetegnet ved
dårlig søvnkvalitet hos patienter i alderen 55 år eller derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 2 mg én gang daglig, 1-2 timer inden sengetid
og efter indtagelse af mad.
Denne dosis kan fortsættes i op til tretten uger.
_Pædiatrisk population_
Circadins sikkerhed og virkning hos børn i alderen 0-18 år er endnu
ikke klarlagt.
Andre farmaceutiske former/styrker kan være mere passende til
administration hos denne population.
Aktuelt tilgængelige data er beskrevet i pkt. 5.1.
_Nedsat nyrefunktion _
Melatonins farmakokinetiske egenskaber er ikke undersøgt hos
patienter med forskellige grader af
nedsat nyrefunktion. Der bør udvises forsigtighed, når melatonin
administreres til patienter med nedsat
nyrefunktion uanset graden.
_Nedsat leverfunktion _
Der findes ingen erfaring med anvendelse af Circadin til patienter med
nedsat leverfunktion.
Publicerede data påviser markant forhøjede endogene
melatoninniveauer i dagtimerne på grund af
nedsat elimination af melatonin hos patienter med nedsat
leverfunktion. Circadin bør derfor ikke
anvendes til patienter med nedsat leverfunktion.
Administration
Oral anvendelse. Tabletterne skal sluges hele for at bevare
egenskaberne, der medfører
længerevarende frigivelse. Tabletterne bør ikke knuses eller tygges
for at lette indtagelsen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for melatonin eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
4.4

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata