CCP-LETROZOLE Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Létrozole

Commercializzato da:

CELLCHEM PHARMACEUTICALS INC.

Codice ATC:

L02BG04

INN (Nome Internazionale):

LETROZOLE

Dosaggio:

2.5MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Létrozole 2.5MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100/1000

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2023-08-03

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CCP

L
E752=2/(
Comprimés de létrozole, USP
Comprimés dosés à 2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des estrogènes;
agent antitumoral
CellChem Pharmaceuticals Inc.,
30 Concourse Gate, Unit 1
Ottawa, Ontario
K2E 7V7
N˚ de contrôle: 205267
D
ate de preparation:
19 juin 2017
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRINDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
27
SURDOSAGE
............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES........................................................................
32
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................