CCP-LETROZOLE Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
23-06-2017
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Létrozole
Fáanlegur frá:
CELLCHEM PHARMACEUTICALS INC.
ATC númer:
L02BG04
INN (Alþjóðlegt nafn):
LETROZOLE
Skammtar:
2.5MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Létrozole 2.5MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/1000
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2023-08-03
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CCP
L
E752=2/(
Comprimés de létrozole, USP
Comprimés dosés à 2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des estrogènes;
agent antitumoral
CellChem Pharmaceuticals Inc.,
30 Concourse Gate, Unit 1
Ottawa, Ontario
K2E 7V7
N˚ de contrôle: 205267
D
ate de preparation:
19 juin 2017
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRINDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
27
SURDOSAGE
............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES........................................................................
32
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................
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