CCP-LETROZOLE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-06-2017
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Ingrédients actifs:
Létrozole
Disponible depuis:
CELLCHEM PHARMACEUTICALS INC.
Code ATC:
L02BG04
DCI (Dénomination commune internationale):
LETROZOLE
Dosage:
2.5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Létrozole 2.5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100/1000
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2023-08-03
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CCP
L
E752=2/(
Comprimés de létrozole, USP
Comprimés dosés à 2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des estrogènes;
agent antitumoral
CellChem Pharmaceuticals Inc.,
30 Concourse Gate, Unit 1
Ottawa, Ontario
K2E 7V7
N˚ de contrôle: 205267
D
ate de preparation:
19 juin 2017
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRINDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
27
SURDOSAGE
............................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES........................................................................
32
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................
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